衰老的机制?
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一、衰老和DNA
人体的所有生命活动都是由DNA控制的,衰老也不例外。
DNA应由两大部分所组成:
一是记录遗传信息,如同我们在硬盘上记录信息一样;
二是解读信息,如同我们在屏幕上显示硬盘中的信息一样。
人类基因组计划表明:人类DNA的3%用于记录遗传信息,它们能和人体的各种功能对应起来;另外97%不对应任何功能,因此推论:它们和解读及注释遗传信息有关。
人的一生,无论是童年还是老年,其遗传信息是基本稳定的,那么,衰老的内因就是出在DNA的解读和注释环节。也就是说同样的DNA遗传信息在一种情况下被解读或注释为“童年”,而在另一种情况下则被解读或注释为“老年”。这样,衰老就是上述“情况”的函数。
因为遗传信息的记录、解读及注释都在DNA内部,所以,上述“情况”和“函数”都应在DNA的内部。因此,我们讨论衰老机制只涉及和DNA相关的发现和学说。
二、衰老的自变量
和DNA相关的现代研究提供的“情况”主要有以下两项:
1、DNA损伤积累说
这种学说认为:在压力(病毒侵染或慢性失血)情况下,造血干细胞紧急启动,往往造成在干细胞复制时产生DNA损伤,这种损伤在不能有效修复的情况下将会积累起来,这种DNA损伤的不断积累导致衰老。这种学说来自于试验研究,它把压力等人体所遇到的不平衡量和衰老联系了起来。
研究表明:好睡眠(意识归0)能修复DNA损伤。
2、端粒说
端粒是染色体末端的一段DNA片段。
细胞愈老,其端粒长度愈短;细胞愈年轻,端粒愈长。人一生细胞大约分裂50次,细胞分裂会使端粒变短,分裂一次,缩短一点,就像磨损铁杆一样,如果磨损得只剩下一个残根时,细胞就接近衰老。这种学说将细胞分裂次数和衰老联系了起来。
端粒酶:能使端粒增长。
以上两种学说,前者把人体所经历的不平衡量(压力)等和衰老联系了起来,后者把人体细胞的分裂次数和衰老联系了起来,实际上两种因素都和衰老相关。
端粒的缩短也属于DNA损伤,所以以上两种“情况”都可称之为DNA损伤。因而我们可以说:
DNA损伤积累导致衰老。
两者的共性在于:它们都发生于DNA复制时期。前者发生于干细胞的DNA复制期,后者则发生于细胞的分裂期。这两种情况都指向一个事实:
DNA损伤源于DNA复制。
研究表明:
在安静(睡眠)情况下DNA复制较为稳定;在压力(不平衡量)存在情况下DNA复制容易出错(损伤)。
三、衰老的平衡调节
DNA损伤积累 = 衰老梗阻,而衰老梗阻和平衡调节是反向的。
对于DNA损伤积累说,好睡眠能修复DNA损伤。根据人体波动原理:在意识0点(好睡眠)人体平衡调节能力最大。故人体平衡调节能力能修复DNA损伤。
对于端粒说,端粒酶可使端粒变长。在这里,端粒酶是平衡调节的具体方式。
端粒酶从何而来?它来自于DNA!也就是说,正常产生端粒酶,是DNA的一种属性;不产生(或过度产生)端粒酶,是DNA的一种损伤。
研究表明:
1、睡眠(意识归0)情况下DNA复制较为稳定,出错(损伤)率低;
2、睡眠(意识归0)有助于DNA损伤修复。
因而,意识归0 是抗衰老的有效途径。
人体的所有生命活动都是由DNA控制的,衰老也不例外。
DNA应由两大部分所组成:
一是记录遗传信息,如同我们在硬盘上记录信息一样;
二是解读信息,如同我们在屏幕上显示硬盘中的信息一样。
人类基因组计划表明:人类DNA的3%用于记录遗传信息,它们能和人体的各种功能对应起来;另外97%不对应任何功能,因此推论:它们和解读及注释遗传信息有关。
人的一生,无论是童年还是老年,其遗传信息是基本稳定的,那么,衰老的内因就是出在DNA的解读和注释环节。也就是说同样的DNA遗传信息在一种情况下被解读或注释为“童年”,而在另一种情况下则被解读或注释为“老年”。这样,衰老就是上述“情况”的函数。
因为遗传信息的记录、解读及注释都在DNA内部,所以,上述“情况”和“函数”都应在DNA的内部。因此,我们讨论衰老机制只涉及和DNA相关的发现和学说。
二、衰老的自变量
和DNA相关的现代研究提供的“情况”主要有以下两项:
1、DNA损伤积累说
这种学说认为:在压力(病毒侵染或慢性失血)情况下,造血干细胞紧急启动,往往造成在干细胞复制时产生DNA损伤,这种损伤在不能有效修复的情况下将会积累起来,这种DNA损伤的不断积累导致衰老。这种学说来自于试验研究,它把压力等人体所遇到的不平衡量和衰老联系了起来。
研究表明:好睡眠(意识归0)能修复DNA损伤。
2、端粒说
端粒是染色体末端的一段DNA片段。
细胞愈老,其端粒长度愈短;细胞愈年轻,端粒愈长。人一生细胞大约分裂50次,细胞分裂会使端粒变短,分裂一次,缩短一点,就像磨损铁杆一样,如果磨损得只剩下一个残根时,细胞就接近衰老。这种学说将细胞分裂次数和衰老联系了起来。
端粒酶:能使端粒增长。
以上两种学说,前者把人体所经历的不平衡量(压力)等和衰老联系了起来,后者把人体细胞的分裂次数和衰老联系了起来,实际上两种因素都和衰老相关。
端粒的缩短也属于DNA损伤,所以以上两种“情况”都可称之为DNA损伤。因而我们可以说:
DNA损伤积累导致衰老。
两者的共性在于:它们都发生于DNA复制时期。前者发生于干细胞的DNA复制期,后者则发生于细胞的分裂期。这两种情况都指向一个事实:
DNA损伤源于DNA复制。
研究表明:
在安静(睡眠)情况下DNA复制较为稳定;在压力(不平衡量)存在情况下DNA复制容易出错(损伤)。
三、衰老的平衡调节
DNA损伤积累 = 衰老梗阻,而衰老梗阻和平衡调节是反向的。
对于DNA损伤积累说,好睡眠能修复DNA损伤。根据人体波动原理:在意识0点(好睡眠)人体平衡调节能力最大。故人体平衡调节能力能修复DNA损伤。
对于端粒说,端粒酶可使端粒变长。在这里,端粒酶是平衡调节的具体方式。
端粒酶从何而来?它来自于DNA!也就是说,正常产生端粒酶,是DNA的一种属性;不产生(或过度产生)端粒酶,是DNA的一种损伤。
研究表明:
1、睡眠(意识归0)情况下DNA复制较为稳定,出错(损伤)率低;
2、睡眠(意识归0)有助于DNA损伤修复。
因而,意识归0 是抗衰老的有效途径。
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