渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间?[
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渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。
一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。 男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。
运动神经元病最早表现的症状多为: 1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。
2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。
相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。 男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。
运动神经元病最早表现的症状多为: 1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。
2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。
相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
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渐冻症又叫运动神经元病,早期症状主要有肌肉萎缩、肌无力等。渐冻症最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症一般会在40以后发病,早期的症状有手指运动不灵活和力量较弱,之后手部肌肉会开始萎缩,并逐渐向前臂、上臂及肩胛带的肌肉发展,之后会出现下肢痉挛性瘫痪、肌张力增高等症状,病程会持续发展,患者最终会因呼吸机麻痹或并发呼吸道感染而死亡。其他类型在早期的时候,会表现出肌无力、肌萎缩、饮水呛咳等症状。如果身体出现不适,要积极治疗,即使病情不乐观,也要乐观面对,不要太忧虑。
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2022-01-07
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渐冻症是一种神经元方面的疾病,肌无力属于肌肉方面的疾病,两者的病因是不一样的。
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