恶性实体肿瘤治疗的基本原则是什么呢?
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1、亚临床病灶:一般临床检查方法不能发现,肉眼也看不到,且显微镜下也呈阴性的病灶.常位于的病灶.常位于肿瘤主体的周围或远隔部位,常是多发病灶.
2、TCP(肿瘤控制概率):放射治疗剂量高其肿瘤局部控制率高,TCP取决于诸如肿瘤的敏感性,肿瘤的大小等因素,TCP表达消灭所有肿瘤细胞的概率随剂量的变化.
3、 NTCP(正常组织并发症的概率):控制肿瘤的同时,由于放射线的放射性而损害正常组织
引起正常组织病变.正常组织的放射损伤取决于治疗的总剂量,单次剂量以及照射体积.
NTCP:是表达正常组织放射并发症的概率随剂量的变化.
4、Do(平均致死剂量):一个可导致平均每一个细胞有一次致死事件的照射剂量将杀死63%的细胞,而剩下的37%还是有活性的.这个剂量被称为平均致死剂量.
5、OER(氧增强化):在乏氧及空气的情况下达到相等生物效应所需的照射剂量之比,叫作氧增强化。
6、亚致死性损伤:指受照射后,细胞的部分靶不是氖靶内所累积的电离事件,通常指NDA单链断裂。其是一种可修复的放射损伤,对细胞死亡影响不大,但它的修复会增加细胞存活率。
7、早反应组织:特点是细胞更新很快,因此照射后反应很快就会表现出来,α/β比值较高,损伤之后是以活跃增殖来维持组织中细胞数量的稳定并进而使组织损伤得到恢复的。
8、LET:线性能量传递,指单位长度上的能量转换,其作用是用来区分放射源。
9、克隆源性细胞:用于描述在离体细胞培养中,具有产生包含50个以上的细胞集落或克隆能力的细胞。
10、GF(生长比例):新的肿瘤细胞都是从分裂活跃的层内产生的,这一层是肿瘤体积生长的主要来源,此层内细胞的量化性称呼为生长比例。
11、再群体化:损伤之后,组织的干细胞及子代细胞在机体调节机制的作用下,增殖、分化、恢复组织原来形态的过程做再群体化。
12、超分割放射治疗:在与常规分割方案相同的总治疗时间内,在保持相同总剂量的情况下每天照射2次。
13、TGF(治疗增益因子):TGF=SERtum/SERnor 主要反映某一药物对肿瘤组织和正常组织两都之间的不同效应。
14、加速治疗:在1/2常规治疗的总时间内通过一天照射2次或多次的方式,给予与常规相同的总剂量。
15、TCD:95%病例的肿瘤得到控制。TCD(肿瘤致死剂量):达到目的95%的肿瘤控制概率所需要的剂量,即为肿瘤致死剂量。
以上解答实在不好概括~~以上为肿瘤放射生物学的一些专有名词希望对你有用!!!
8月
2、TCP(肿瘤控制概率):放射治疗剂量高其肿瘤局部控制率高,TCP取决于诸如肿瘤的敏感性,肿瘤的大小等因素,TCP表达消灭所有肿瘤细胞的概率随剂量的变化.
3、 NTCP(正常组织并发症的概率):控制肿瘤的同时,由于放射线的放射性而损害正常组织
引起正常组织病变.正常组织的放射损伤取决于治疗的总剂量,单次剂量以及照射体积.
NTCP:是表达正常组织放射并发症的概率随剂量的变化.
4、Do(平均致死剂量):一个可导致平均每一个细胞有一次致死事件的照射剂量将杀死63%的细胞,而剩下的37%还是有活性的.这个剂量被称为平均致死剂量.
5、OER(氧增强化):在乏氧及空气的情况下达到相等生物效应所需的照射剂量之比,叫作氧增强化。
6、亚致死性损伤:指受照射后,细胞的部分靶不是氖靶内所累积的电离事件,通常指NDA单链断裂。其是一种可修复的放射损伤,对细胞死亡影响不大,但它的修复会增加细胞存活率。
7、早反应组织:特点是细胞更新很快,因此照射后反应很快就会表现出来,α/β比值较高,损伤之后是以活跃增殖来维持组织中细胞数量的稳定并进而使组织损伤得到恢复的。
8、LET:线性能量传递,指单位长度上的能量转换,其作用是用来区分放射源。
9、克隆源性细胞:用于描述在离体细胞培养中,具有产生包含50个以上的细胞集落或克隆能力的细胞。
10、GF(生长比例):新的肿瘤细胞都是从分裂活跃的层内产生的,这一层是肿瘤体积生长的主要来源,此层内细胞的量化性称呼为生长比例。
11、再群体化:损伤之后,组织的干细胞及子代细胞在机体调节机制的作用下,增殖、分化、恢复组织原来形态的过程做再群体化。
12、超分割放射治疗:在与常规分割方案相同的总治疗时间内,在保持相同总剂量的情况下每天照射2次。
13、TGF(治疗增益因子):TGF=SERtum/SERnor 主要反映某一药物对肿瘤组织和正常组织两都之间的不同效应。
14、加速治疗:在1/2常规治疗的总时间内通过一天照射2次或多次的方式,给予与常规相同的总剂量。
15、TCD:95%病例的肿瘤得到控制。TCD(肿瘤致死剂量):达到目的95%的肿瘤控制概率所需要的剂量,即为肿瘤致死剂量。
以上解答实在不好概括~~以上为肿瘤放射生物学的一些专有名词希望对你有用!!!
8月
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