Question

共济失调会被什么导致？

Answer 1

共济失调是有四个类型：

　　1.第一个就是小脑性共济失调，患者随意运动的速度、节律、幅度和力量都会变得不规则，也就是协调运动障碍，还可能会伴有肌张力减低、眼球运动障碍还有言语障碍的

　　2.第二种就是大脑性共济失调，因为额桥束和颞枕桥束是大脑额、颞、枕叶与小脑半球的联系纤维，如果有病损的话就会让患者共济失调，不过表现比较轻，很瘦会伴发眼震。

　　3.第三个类型就是感觉性共济失调，是为脊髓后索损害，是会让患者不能正确的辨别肢体的位置还有运动的方向的，会出现感觉性共济失调的，像站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，有踩棉花感，常常目视地面的行走，在黑暗处的时候会很难行走的，检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立征阳性等。

　　4.第四个类型就是前庭性共济失调，患者的前庭病变会使空间定向功能障碍，是以平衡障碍为主的，会变得站立不稳，行走时向病侧倾倒，不能沿直线行走，改变头位表现加重，不过四肢共济运动正常，会有严重眩晕、呕吐和眼震等症状的，在前庭功能检查内耳变温试验或旋转试验的时候，这一种反应会减退或消失，在病变愈接近内耳迷路，共济失调就越明显。

　　共济失调的类型就是这些了，所以有共济失调的患者要尽早的去医院进行检查治疗，知道自己是哪一种类型的才能对症治疗，不要等到更严重的后果发生的时候才去治疗，这样会为时已晚的，治疗好了以后要尽量保持与社会接触，争取生活平衡。

Answer 2

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因导致的。任何一个简单的动作，都必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉，同时参与才能完成，并且依赖于神经系统的调节平衡。

如果是存在神经系统的疾病，就容易导致出现平衡失调，可以分为感觉性、前庭性、小脑性或者大脑性共济失调。共济失调是指肌肉的正常运动情况下出现协调障碍，肢体随意运动的幅度和协调发生紊乱以及出现不能维持机体姿势和平衡的状态。

能够引起共济失调的原因主要分为四类，一个是因为身感觉障碍而导致出现了共济失调;另外是一个是小脑的疾病而导致的，比如肿瘤或者小脑缺血等;第三个是前庭迷路性共济失调，这与听神经有关系;第四是大脑型共济失调，也就是因为大脑的疾病导致脑功能的障碍从而引起的，其中最常见的是小脑性共济失调。

Answer 3

共济失调是什么原因引起的，共济失调这种疾病主要是由于神经系统各个部位发生了很多的病变所引起的疾病，患者在患有之后就会出现运动协调障碍以及感觉障碍等症状，不但对患者的正常生活影响很大，对患者的身体健康也是有一定危害的。

共济失调这种疾病主要指的就是患者的肌力在正常的情况下所产生的运动协调性障碍，这种障碍一般在下肢表现最为明显，但要是严重的话患者还有可能会出现偏瘫、双侧瘫以及四肢瘫等症状，若是在患病之后患者没有及时的治疗，一旦病情严重是有可能会危及患者生命的。那么共济失调是什么原因引起的呢?

1、引起共济失调的原因跟遗传因素是有一定关系的，主要是常染色体显性遗传，当然还有的患者是隐性遗传，尤其是小儿先天性小脑发育不全者最为多见。

2、引起共济失调的原因跟一些脑血管疾病也是有一定关系的，如果患者之前就患有了脑外伤、脑炎以及脑肿瘤等疾病，那么这些疾病是都可以引发共济失调这种疾病发生的。

Answer 4

共济失调就是不随意运动障碍，类似于醉酒，一般是遗传性的共济失调，出现言语不利，运动障碍，生活自理比较差，有可能会逐渐加重。
益脑平衡疗法
首先，在人们出现小脑共济失调的时候，主要进行的康复训练就是让患者的运动能力变得更加的协调一点，患者可以自身坐在地上，把一些物品摆放在地上，然后长时间的坐着，要注意保持较长的时间，之后就是慢慢的减少一些支撑的现象，最终达到独坐的目的，这是一种非常好的训练方法。
很多的小脑共济失调的患者是无法行走的，这主要就是这些患者没有办法控制自己身体的中心，所以一定要慢慢的练习控制好自己的内心，首先可以家属拉患者的双手向前走，渐渐过度拉一只手，最后达到自己独走的效果。
益脑平衡疗法
在对小脑共济失调的患者进行康复训练的时候，也可以让患者慢慢的练习翻身的现象，主要就是让患者趴在地板上，之后就是帮助患者进行翻身，还有就是可以让患者抓着栏杆，然后家属逐渐的支撑着人们的身体帮助患者进行站立，这样时间一长的话，那么患者就能够自己站立了。
益脑平衡疗法是采用纯中药治疗，纯中药对于身体的伤害性是最小的，而且身体也不会对中药产生什么抵抗性，适合长期服用，通过中药的控制，来慢慢达到一个控制病情发展，同时缓解现有症状，恢复基本状态。　　

益脑平衡疗法治疗步骤：
：控制病情，使疾病不继续往严重的方向发展。
：缓解病患现有症状，逐步恢复。
：巩固治疗，防止疾病复发。
人体姿势的保持和随意运动的完成，与大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。它分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、小脑性共济失调和遗传性共济失调四种类型因为其病因繁多，同一种药物治疗不同原因的共济失调疗效差异很大，故现如今临床对本病的治疗缺乏有效的药物或方法。

共济失调的病因有小脑性共济失调、深感觉障碍性共济失调、大脑性共济失调、前庭性共济失调。
1.小脑性共济失调
(1)小脑蚓部损害：常见于小脑蚓部肿瘤，儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤多见，成人以转移瘤多见。
(2)小脑半球损害：常见于肿瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿及血管病等。
(3)全小脑共济失调：常见于小脑变性及萎缩等。
2.深感觉障碍性共济失调
(1)周围神经病变：常见于多发性神经炎，铅、砷、汞中毒，酒精中毒，代谢性疾病等。
(2)后根病变：常见于转移瘤。
(3)后索病变：常见于脊髓联合变性、酒精中毒、脊髓压迫症等。
(4)丘脑病变：常见于脑血管病。
(5)顶叶病变：常见于脑血管病、肿瘤。
3.大脑性共济失调
常见于大脑额叶、顶叶、颞叶、枕叶、胼胝体部等部位的脑血管病，肿瘤，炎症，外伤，变性性疾病等。
4.前庭性共济失调
常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。
引起共济失调常见的疾病有颞叶肿瘤、血管网织细胞瘤、溶血尿毒综合征、遗传性共济失调、小舞蹈病、慢性进行性舞蹈病、Creutzfeldt-Jakob病、镇静安定类催眠药中毒、铅中毒、肉毒中毒等。
还有一些少见病，如少年脊髓型遗传性共济失调症、遗传性痉挛性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、共济失调毛细血管扩张症、橄榄体脑桥小脑萎缩、小脑橄榄萎缩、肌阵挛性小脑协调障碍。及一些罕见病，如遗传性共济失调、白内障、侏儒症、智力缺陷综合征。

Answer 5

共济失调是一种影响神经系统的退行性疾病，表现为协调和运动能力差，言语、行走、精细运动技能、吞咽和视力障碍。它主要影响18岁以上的人（成人发病）。

那么，什么是小脑共济失调？小脑共济失调症即脊髓小脑性共济失调（SCA），是一种遗传性进行性共济失调，有20多种已确定的类型具有相似症状。

目前尚无治疗或治愈方法来减缓脊髓小脑共济失调的进展。小脑是负责协调运动的部分，小脑受损通常是共济失调的原因。但是，神经系统部分受损也会导致共济失调。

这种损害可能是由于受伤或创伤、大脑缺氧、长时间过量饮酒，或多发性硬化（MS）等现有状况。共济失调也可能是遗传性的，这是由家族成员遗传的错误基因造成的，他们并不总是表现出共济失调的迹象。

共济失调有三大类：获得性（非遗传性）共济失调获得性共济失调通常是由伤害、肿瘤或化学暴露等环境因素引起的，可影响任何年龄的人，并在数小时或数天内迅速发展。

它可以随着时间的推移而恶化或改善，也可以保持不变。遗传性共济失调弗里德里希共济失调症是遗传性共济失调症中最常见的一种，约有五万人中有一人的症状始于儿童或青少年时期。

弗里德里希共济失调症患者的预期寿命通常比正常人短，因为它对心脏有损害作用。特发性迟发性小脑共济失调脊髓小脑性共济失调是一种遗传性共济失调，影响25岁至80岁人群，其特点是：根据SCA的类型，可能会出现不同的症状。

脊髓小脑性共济失调的病因是小脑萎缩，其他形式的共济失调也是如此。脊髓小脑共济失调的发病年龄一般在18岁以后，进展缓慢，症状在一段时间内恶化。

某些类型的SCA可以进展得更快。SCA可以常染色体显性遗传。症状可以从每个细胞中负责基因的一个突变拷贝出现，但有些情况是由三核苷酸重复扩增引起的，其中一部分DNA重复多次。

这些重复并不总是引起问题。通常，重复次数越多，发病越早，症状越差。与其他形式共济失调不同的临床特征包括几个非小脑特征，包括：共济失调的诊断方法包括病史、家族史、排除其他类似症状的血液检查和神经系统评估。

12种共济失调症、弗里德里希共济失调症和其他一些共济失调症都进行了基因血液检测，以帮助诊断；然而，某些形式的SCA无法准确诊断，因为它们还没有经过基因鉴定。

脊髓小脑共济失调约占病例的25％－40％。由于不同类型脊髓小脑共济失调的症状重叠，基因检测可用于具体诊断影响患者的SCA类型。

在这些情况下，可能包括大脑和脊柱的MRI扫描的神经检查可用于诊断SCA。目前还没有治疗或治愈方法来减缓或阻止SCA的进展或小脑的损伤。

患者与神经科医生密切合作，制定个人计划来处理共济失调的症状，包括言语治疗、职业治疗和物理治疗。药物治疗可与治疗结合使用，以帮助症状管理。

脊髓小脑共济失调患者的预后是可变的，并且根据SCA的类型而不同。预后通常基于最常见的SCA、SCA

1、SCA

2、SCA3和SCA6类型。有这种SCA的人通常在症状出现后10－15年需要轮椅，并且需要帮助完成日常任务。