运动神经元是什么病?
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什么是运动神经元病
张丽菊
主任医师
北京地坛医院 妇产科 三甲
运动神经元病(MND)是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段,临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方法,主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程,改善患者症状,提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言,PLS进展缓慢,预后良好;部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善;ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差,多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
张丽菊
主任医师
北京地坛医院 妇产科 三甲
运动神经元病(MND)是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中,MND相对少见,年发病率为1~3/10万,患病率为4~8/10万。其中男性多于女性,患病比例为(1.2~2.5):1。目前MND病因和发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中,ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合,通常无感觉和括约肌障碍。
现阶段,临床上对于MND尚缺乏特效的治疗方法,主要采用对症支持治疗,以延缓疾病进程,改善患者症状,提高患者生活质量。MND的预后与疾病类型和发病年龄相关。一般而言,PLS进展缓慢,预后良好;部分PMA患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善;ALS、PBP以及部分PMA患者的预后差,多于3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
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