怎么才能把western blot 结果的条带弄漂亮点 我看文献上的很漂亮啊 我的怎么那么丑啊

我的实验组和对照组区分效果很明显但就是不漂亮啊怎么才能做成文献那种效果... 我的实验组和对照组区分效果很明显 但就是不漂亮啊 怎么才能做成文献那种效果 展开
dab4229132
推荐于2018-04-05 · TA获得超过1657个赞
知道小有建树答主
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按照老师教你的步骤严格执行。要遵循一个道理,就是样品上样量,一抗,二抗浓度都要仔细认真的反复摸索,找出最合适的用量,要大胆地去尝试不同的实验条件,然后细心地总结。每换一个检测对象——蛋白或者抗体做western都会有不同的最适条件,这要靠你大量的摸索,慢慢的就上手了,以后基本上在你心中就会产生标尺,这是经验积累的结果。不过还有一点是起到决定性作用的,就是你的一抗质量要保证,有些一抗很烂,怎么弄效果也不好。
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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guoyida1560
2011-09-03 · TA获得超过130个赞
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做胶要用心,如果实验室有钱可以买precast gel,但是估计国内的实验室没有一个买的,其实最好是做完胶后放在4度冰箱过夜第二天用。跑胶是不要太快,转膜时电压不要太高,注意降温,最好在cold room或冰浴里转膜,国内主要用醋酸纤维膜,其实最好是PVDF膜,但是貌似老板都不舍得给买吧。上一抗时最好4度过夜,二抗就室温就可以了,抗体足量最好,可以让膜的各个地方充分均匀地孵育。显影的话有条件可以用仪器,用X光片的就比较痛苦了。 此外,后期处理也是很重要的,但是还是仅限于整体的调整吧,局部调整就成造假了...
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百度网友22f3490
2011-09-02 · TA获得超过3026个赞
知道大有可为答主
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调对比度 洗膜的时候多洗一会 很多时候是抗体不够给力啦
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