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常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示):NO₂>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH₃>OH>C₆H₅>C=C>H。
常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示):(CH₃)₃C>(CH₃)₂C>CH₃CH₂>CH₃>H。
从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的。
扩展资料
电子效应影响
当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时,容易发生亲核取代反应,为取代苯酚的制备提供了理论基础。
酚羟基的邻、对位连有供电子基团时,将使其酸性降低,供电子基团数目越多,酸性越弱。相反,酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时,将使其酸性增加,吸电子基团数目越多,酸性越强。当吸电子基团处于间位时,由于它们之间只存在诱导效应的影响,而不存在共轭效应,故酸性的增加并不明显。
二芳基醚的制备比较困难,由于芳卤难与亲核试剂反应;但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时,反应则易于发生。
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亲电子基常见的亲电子基团(吸电子诱导效应用-I表示) NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OH 还有羧基,氰基,酯基 醛基,
斥电子基团:(C(CH3)3> (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H 还有 氨基,
斥电子基团:(C(CH3)3> (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H 还有 氨基,
参考资料: COO
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我希望知道如何判断一些复杂的基团的吸、给电子效应(就是共轭效应和诱导效应堵位基团的空间效应空间效应影响讨论芳环亲电取代反应活性 2.5 烷基的电子
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