帮我翻译一下啊~谢谢各位大虾 20
HeatResistantBacilli(ForJuiceConcentrate)WHENTOUSETHISMETHODThismethodwasdevelopedfor...
Heat Resistant Bacilli (For Juice Concentrate)
WHEN TO USE THIS METHOD
This method was developed for use with juice concentrates to detect heat resistant acid tolerant bacilli.
MATERIALS AND EQUIPMENT
80°C Water Bath
44-49°C Water Bath (for tempering media)
150x15mm Petri Dishes
CULTURE MEDIA AND REAGENTS
Orange Serum Agar
99 mL 0.1% Peptone Dilution Blanks
10% Sterile Tartaric Acid
PROCEDURE
1. Prepare a 1:10 sample dilution using a 0.1% peptone solution. (e.g. 11 grams of juice concentrate in 99 mL 0.1% peptone diluent)
2. Heat the sample dilution in an 80°C water bath for 20 minutes.
3. Remove sample from heat and cool to ambient.
4. Plate 10 mL onto a 150x15mm petri dish using acidified Orange Serum Agar (OSA) at a pH of 4.0. Agar is acidified by adding approx.10 mL of sterile 10% tartaric acid to 500 mL OSA after autoclaving (2 mL per 100 mL of Agar). Swirl to distribute the sample and then allow to solidify at room temperature.
5. Incubate the plates for 3-4 days at 42°C.
INTERPRETATION
Count the plates and report as counts per mL. (If more than a 1:10 dilution is performed, take than into consideration when reporting counts.) 展开
WHEN TO USE THIS METHOD
This method was developed for use with juice concentrates to detect heat resistant acid tolerant bacilli.
MATERIALS AND EQUIPMENT
80°C Water Bath
44-49°C Water Bath (for tempering media)
150x15mm Petri Dishes
CULTURE MEDIA AND REAGENTS
Orange Serum Agar
99 mL 0.1% Peptone Dilution Blanks
10% Sterile Tartaric Acid
PROCEDURE
1. Prepare a 1:10 sample dilution using a 0.1% peptone solution. (e.g. 11 grams of juice concentrate in 99 mL 0.1% peptone diluent)
2. Heat the sample dilution in an 80°C water bath for 20 minutes.
3. Remove sample from heat and cool to ambient.
4. Plate 10 mL onto a 150x15mm petri dish using acidified Orange Serum Agar (OSA) at a pH of 4.0. Agar is acidified by adding approx.10 mL of sterile 10% tartaric acid to 500 mL OSA after autoclaving (2 mL per 100 mL of Agar). Swirl to distribute the sample and then allow to solidify at room temperature.
5. Incubate the plates for 3-4 days at 42°C.
INTERPRETATION
Count the plates and report as counts per mL. (If more than a 1:10 dilution is performed, take than into consideration when reporting counts.) 展开
1个回答
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好长啊。。。
热电阻** （为浓缩液）
什么时候使用这种方法
这个方法是用来和浓缩液一起来发现热电阻酸裕度**
材料和设备
80度水池（或者水槽）
44~49度水池 （为温度培养基）
150x15mm的有盖培养皿（练蛊吗？）
培养基和试剂
橙浆脂
99ml 0.1%消化蛋白质稀释
10%的无菌酒石酸
步骤（也就是程序）
1. 准备1个1：10的样本稀释使用0.1%的消化蛋白质（例如11克浓缩液在99ml 0.1%的消化蛋白质稀释内）
2. 加热稀释样本在一个80度水槽内，20分钟
3. 取出样本冷却至周温。
4. 弄10ml到150x15mm的有盖培养皿使用酸化剂橙浆脂在一个被添加了接近10ml的无菌酸酸化为PH为4.0的琼脂到500ml橙浆脂后加压。（我都不知道自己在说什么了。。） 搅拌均匀样本，并在室温下固化。
5. 在42度的温度下培养3到4天。
说明：
计算并依照计算报告，用ml做单位。（如果操作多于1个1：10的稀释，计算时也要考虑在内）
我疯了。。。
热电阻** （为浓缩液）
什么时候使用这种方法
这个方法是用来和浓缩液一起来发现热电阻酸裕度**
材料和设备
80度水池（或者水槽）
44~49度水池 （为温度培养基）
150x15mm的有盖培养皿（练蛊吗？）
培养基和试剂
橙浆脂
99ml 0.1%消化蛋白质稀释
10%的无菌酒石酸
步骤（也就是程序）
1. 准备1个1：10的样本稀释使用0.1%的消化蛋白质（例如11克浓缩液在99ml 0.1%的消化蛋白质稀释内）
2. 加热稀释样本在一个80度水槽内，20分钟
3. 取出样本冷却至周温。
4. 弄10ml到150x15mm的有盖培养皿使用酸化剂橙浆脂在一个被添加了接近10ml的无菌酸酸化为PH为4.0的琼脂到500ml橙浆脂后加压。（我都不知道自己在说什么了。。） 搅拌均匀样本，并在室温下固化。
5. 在42度的温度下培养3到4天。
说明：
计算并依照计算报告，用ml做单位。（如果操作多于1个1：10的稀释，计算时也要考虑在内）
我疯了。。。
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