Question

白化病的遗传和形成

夫妻一方的父辈是白化病患者。他们未来子女是否会成为白化病患者，或成为白化病基因携带者？通过染色体检查能得出可靠答案吗？
爱人的伯父是白化病（如果是基因突变导致的），其家族其他成员没有白化病。这种情况下爱人携带白化病基因吗？其子女会患白化病吗？

Answer 1

不一定是白化病患者，即使是白化病可能性也是比较小的。白化病是隐形遗传。即使是正常人也可能带有白化病基因。白化病子女肯定带有白化病基因，他们的孙子辈，从他们这获得白化病基因可能性为50%。
从生物学角度，是可以检测出来的，但医学方面还不知道。
补充问题：很有可能是携带者。因为两条DNA链都突变的可能性很小。

Answer 2

问题一：白化病不是突变来的，只能是遗传。你爱人的伯父有白化病（两个隐性基因），你爱人的爸爸就必有一个隐性基因，你爱人就有50%的可能携带一个隐性基因。

问题二：你子女不会患病。如果你家没有白化病史，就算你的爱人携带一个隐性基因，你的子女也不可能有白化病。白化病必须有2个隐性基因才能表现出来。

追问

是否携带隐性基因？应该做什么检查呢？

追答

50%可能携带。你去大医院问问能不能检查

Answer 3

从理论上来讲，我父亲是白化病，如果儿女是正常的，那一定带有隐形基因，因为白化病是常染色体隐形遗传
另一正常男子，如果其家族没有患白化病史，那么你们的孩子没有患这个病得可能（充其量携带着隐性基因而已），但是如果这一男子家族有这一病史，那就带有一定的可能性了，这个概率要根据具体条件推算出来

Answer 4

爱人的伯父是白化病，爱人的父亲基因为AA的概率为1/3,Aa概率为2/3,如果你的基因是AA的话，你们孩子不会患白化病,携带致病基因Aa的概率为
1、父亲基因为AA携带致病基因Aa的概率为0，
2、父亲基因为AA携带致病基因Aa的概率为1/2

追问

那爱人携带隐性基因的概率是多少啊？

追答

1、爱人母亲基因AA，爱人携带概率为1/3
2、爱人母亲基因Aa，爱人携带概率为4/9

追问

目前的医学技术能检测出胎儿是否携带白化病基因吗？要到几个月才能进行科学、可靠的检测呢？