关于区别常染色体遗传与伴性遗传
问题1:为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推...
问题1:为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
问题2:为什么一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 展开
问题2:为什么一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 展开
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问题1:为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
无中生有一定是隐性遗传,假设是伴X遗传,父亲是正常的,那么他一定会把正常的基因给女儿,女儿一定是没病的,所以无中生有生女有病一定是常染色体隐性。如果是儿子的话,用常染色体隐性是可以退出来的,因为母亲可以是杂合子。
问题2:为什么一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步 推理
有中生无一定是显性,假设是伴X显性的话,父亲有一个显性基因一定给女儿,女儿一定是得病的,所以生出无病的女儿一定是常染色体显性。如果生儿子的话,母亲可以是杂合子,所以还是推断不出来
不晓得你明白没有 不明白的话追问吧
无中生有一定是隐性遗传,假设是伴X遗传,父亲是正常的,那么他一定会把正常的基因给女儿,女儿一定是没病的,所以无中生有生女有病一定是常染色体隐性。如果是儿子的话,用常染色体隐性是可以退出来的,因为母亲可以是杂合子。
问题2:为什么一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步 推理
有中生无一定是显性,假设是伴X显性的话,父亲有一个显性基因一定给女儿,女儿一定是得病的,所以生出无病的女儿一定是常染色体显性。如果生儿子的话,母亲可以是杂合子,所以还是推断不出来
不晓得你明白没有 不明白的话追问吧
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1,首先夫妻俩都正常生出患病的女儿最先确定的是隐性遗传,假定不是常染色体的话,是性染色体致病基因,女儿的两个XX染色体一个来自母亲一个来自父亲,要是女儿患病必须两个XX都是隐性致病基因,但父亲的基因行为XY,X只能传给女儿,这样推下去父亲是患者与题目矛盾。如果是儿子还要看下一代。
2,跟上一题推理类似。
2,跟上一题推理类似。
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伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关。
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