Question

有碳碳双键和羟基是怎么命名的

Answer 1

由于原料来源、制造方法、外观形状和应用场合不同，活性碳的种类很多，到目前为止尚无精确的统计材料，大约有上千个品种。按原料来源分，1. 木质活性碳。2. 兽骨、血碳，3. 矿物质原料活性碳。4. 其它原料的活性碳。5. 再生活性碳按制造方法分，1. 化学法活性碳（化学碳）。2. 物理法活性碳，3. 化学–物理法或物理–化学法活性碳按外观形状分，1. 粉状活性碳。2. 颗粒活性碳，3. 不定型颗料活性碳。4. 圆柱形活性碳，5. 球形活性碳，6. 其它形状的活性碳按外观形状分，1.粉状活性碳（Powdered activated carbon, PAC）。2.颗粒活性碳（Granular act…

Answer 2

与碳碳双键连接后产物多数不稳定的官能团，命名方式有：

1、羟基，由于羟基的吸电子性烯醇重排为酮羰基（大多数），但实际上这两种结构是处于一个平衡体系中，只是对于简单的醛酮，醛酮的量远远多于烯醇，而对于分子内有能够使烯醇稳定的因素（如共轭、分子内氢键）则烯醇的量增多，有些甚至几乎全是烯醇，如苯酚。

2、同羟基的理，不能连强吸电子基，如硝基等

3、碳碳双键。累积二烯烃（同一个碳上有两个双键）不稳定，但实际存在，人类也制得了许多，只是他们异常活泼。

扩展资料

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

参考资料来源：百度百科--羟基

参考资料来源：百度百科--碳碳双键

Answer 3

与碳碳双键连接后产物多数不稳定的官能团，命名方式有：
1、羟基，由于羟基的吸电子性烯醇重排为酮羰基（大多数），但实际上这两种结构是处于一个平衡体系中，只是对于简单的醛酮，醛酮的量远远多于烯醇，而对于分子内有能够使烯醇稳定的因素（如共轭、分子内氢键）则烯醇的量增多，有些甚至几乎全是烯醇，如苯酚。
2、同羟基的理，不能连强吸电子基，如硝基等
3、碳碳双键。累积二烯烃（同一个碳上有两个双键）不稳定，但实际存在，人类也制得了许多，只是他们异常活泼。

扩展资料
醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。
醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
参考资料来源：百度百科--羟基
参考资料来源：百度百科--碳碳双键

Answer 4

官能团次序规则 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。所以命名时从靠近羟基那端编号选择包含羟基和双键的最长碳链为主链。命名为X-X烯醇,第一个X为双键位置。第二个X表示最长碳链碳数对应（甲乙丙丁戊……）