Question

全色盲后天可能会永久性形成吗

Answer 1

一般都是先天，但如果眼睛等有受伤也会有影响。
人体的眼睛构造非常复杂而巧妙，而我们的世界之所以看起来是彩色的，最主要的原因是视网膜的中心凹处有个“黄斑部”，而在“黄斑部”里有三种可以分辨不同颜色的“锥状感觉细胞”。
人类的视网膜有两种细胞，一种为杆状细胞，主管夜间视力;另一种为锥状细胞，主管白昼视力和色觉。而锥状细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。经由此三种色觉细胞的交互作用，可感受由深靛蓝紫色到鲜红色各种不同的颜色。

当然，颜色的感受及分辨需要由眼睛和大脑复杂的光化学反应才能产生。锥状细胞的色素形成则是由遗传基因来控制，当遗传基因发生异常时，就会丧失或改变某一种或所有的色觉，形成所谓的“部分色盲”或”全色盲”。
病变：1.Best氏黄斑病。2.遗传性锥状细胞失养病。3.黄斑色素变性症。4.Stargardt氏症。5.高度近视黄斑变性。
治愈率：这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。

后天性色盲或色弱：
如果原先辨色力正常，之后才失去色觉者，称之为“后天性色盲或色弱”。
病变：1.老年性黄斑病变。2.白内障后继发黄斑水肿。3.一些外伤性或感染性疾病，像毒浆体原虫黄斑病变、组织浆菌黄斑病变、外伤性黄斑水肿或裂孔及紫外线伤害黄斑病变(如直视日食、镭射光线或雪盲)或青光眼、白内障等疾病引发的视网膜病变引起的色觉异常。
治愈率：这些属于后天的病变，是可以预防或医治的。
(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的，而遗传基因存在于”X染色体”，属于“性连锁遗传”，是一种隐性遗传。男性染色体是”X主Y，所以只要X染色体带病，男性就会出现色盲;女性的染色体是“XX”，两个X染色体都带病，才会出现色盲。
(后天性)属于非遗传性，但也要小心预防它的发生，因为色盲或色弱带来的合并症就是视力减退，尤其是黄斑部会有水肿的病变。有些后天性色盲或色弱虽然不会遗传，但是有相同基因、相同环境，就容易有相同的疾病发生!
如果先天缺乏这三种锥状细胞，就无法辨别颜色，形成“色盲”。其他的眼睛疾病，如果造成视神经或视网膜病变，或者黄斑部有病变时，锥状细胞也会有所受伤，此时就会形成“色盲”或“色弱”。