如何区分性连锁隐性基因病和仅在男性遗传的常染色体显性基因 55
2个回答
展开全部
最简单的就是看有没有家族病史就好了，或者直接去检查一下也可以的。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
展开全部
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐
即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
2、有中生无为显性,生女正常为常显
即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
2、有中生无为显性,生女正常为常显
即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
追问
但是女儿无病不一定是没有治病基因，有可能她携带治病基因，只是因为限性遗传导致不发病，这种情况下，这种判定方法就不成立了。感谢回答
本回答被网友采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
