Question

重症肌无力是什么病？

Answer 1

重症肌无力，是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

Answer 2

重症肌无力在发病初期，患者往往感到眼或者肢体的酸胀不适，或者视物模糊，容易疲劳，天气炎热或者月经来潮的时候感觉疲乏加重。
随着病情的发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或者傍晚劳累后加重，在晨起或者休息后减轻，此种现象称为晨轻暮重。
重症肌无力的患者全身骨骼肌都有可能受累，可有如下症状：比如眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活等；另外会出现表情淡漠，苦笑面容；另外会出现咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难。
再就是出现颈部发软，抬头困难，耸肩无力，抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车都有可能出现困难。所以说重症肌无力的症状、表现比较明显，主要是出现无力的表现，严重的还会出现的肌无力危象。

Answer 3

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，主要是因为体内免疫功能紊乱，导致产生了乙酰胆碱受体的抗体。这种抗体会破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体，从而影响了神经冲动的正常传递。

Answer 4

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。

Answer 5

重症肌无力可能与自身免疫功能障碍有关，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等为常见的诱因，有时甚至可诱发重症肌无力危象。