
运动神经元疾病是如何引起的?
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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运动神经元病,又被称作肌萎缩侧索硬化、夏科病、卢伽雷氏病、渐冻人。目前普遍认为是由遗传因素和环境因素共同导致该病的发生。好发于40~70岁的中老年人。主要表现为上、下运动神经系统受累,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前.角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。除了能导致运动功能障碍外,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等功能,影响到寿命。
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