为什么隐性遗传病中,若亲代中一个不含有致病基因,那这个类型就是伴X隐性遗传？
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假设该隐性遗传病是常染色体隐性遗传病，则设显性基因为A，隐性为a，由隐性遗传病基础知识可得，隐性遗传病患者的基因是aa
只有亲代基因为Aa、Aa/Aa、aa/aa、aa三种，才有可能生下隐性遗传病患者。按题目中说，若亲代有一个不含有致病基因（AA），那么子代基因只有可能是AA或Aa，不会发病。
那么只能是伴X隐性遗传病了。而且在“若亲代中一个不含有致病基因“的前提下，携带隐性基因的必定是母方，未携带隐性基因的必定是父方，子代隐性遗传病患者必定是男性
即母亲基因为X（A）X（a），父方X（A）Y，子代X（a）Y
只有亲代基因为Aa、Aa/Aa、aa/aa、aa三种，才有可能生下隐性遗传病患者。按题目中说，若亲代有一个不含有致病基因（AA），那么子代基因只有可能是AA或Aa，不会发病。
那么只能是伴X隐性遗传病了。而且在“若亲代中一个不含有致病基因“的前提下，携带隐性基因的必定是母方，未携带隐性基因的必定是父方，子代隐性遗传病患者必定是男性
即母亲基因为X（A）X（a），父方X（A）Y，子代X（a）Y
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