crc临床协调员是做什么的?
2个回答
展开全部
临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作; 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
工作内容
1、检查、稽查新药临床试验;
2、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件;
3、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;
4、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
扩展资料:
职业要求
教育培训: 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。
工作经验: 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力,身体健康、形象好、气质佳。
临床协调员的择业范围较广,可供职于医疗机构及各类医药企业。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询
广告 您可能关注的内容 |