Question

运动神经元病有哪些分类？

运动神经元病有哪些分类？五行济元疗法怎么样？

Answer 1

主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别
1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合）
一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性；
上、下运动神经元同时受损；
延髓麻痹通常晚期出现；
无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响；
病程持续发展，平均3-5年；
肌电图有神经元性损害。
2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元）
变性局限于脊髓前角细胞；
表现为下运动神经元损害症状；
发病年龄在20-50岁之间大多30岁前后，起病缓慢，男多于女；
90%以颈膨大损害开始故有一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌蚓状肌萎缩，
严重者可有“爪形手”，逐渐发展至上肢，首发于下肢者少见；
有肌束颤，肌张力、反射减退；
病理征阴性，感觉正常；
波及延髓者存活时间短。
3、进行性延髓麻痹（上运动神经元）
一般为ALS的晚期病人，少数病例早期以延髓麻痹发病；
临床表现为构音不清、嘶哑、鼻音、咳呛、流涎、吞咽困难；
检查可见软腭运动、咽喉肌无力、咽反射消失、舌肌萎缩、舌肌束颤似蚓蠕动；
面肌受累可见表情淡漠、呆板；
双侧皮质延髓束受累：出现强哭、强笑、下颌反射、掌颌反射亢进，撅嘴反射明显等假性球麻痹症状；
发展迅速1-2年因呼吸肌麻痹、肺部感染死亡。
4、原发性侧索硬化（下运动神经元）
选择性损害锥体束，极少见，中年以后发病；
首发双下肢对称性上运动神经元瘫，渐向上发展，无肌萎缩，感觉正常；
皮质延髓束变性出现假性球麻痹；
多缓慢进行性。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

Answer 2

运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。
以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。
运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA)
以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。
运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND)
这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元病类别四：下运动神经元症候群(LMN)
以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。

Answer 3

运动神经元病有哪些分类？
　　运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传

Answer 4

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

Answer 5

运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。