Question

引起重症肌无力症状的病因有哪些?

Answer 1

重症肌无力是一种严重的自身免疫疾病，其主要症状为肌肉无力、呼吸困难等。重症肌无力的病因主要为自身免疫系统紊乱。此外，胸腺异常、先天遗传也可能导致重症肌无力。由于重症肌无力存在致死可能，因此在发现相关症状后，一定要及时到正规医疗机构就诊。

　　重症肌无力属于自身免疫性疾病的一种，患者会产生脸部下垂、发声困难、四肢无力，如果因某种诱因导致病情加重，还会出现呼吸困难、心肌无力等现象，存在猝死可能。因此，一旦发现重症肌无力症状，一定要第一时间送至急诊科就诊，避免造成严重后果。那么重症肌无力的病因什么呢？下面就一起来了解一下吧。

　　1、免疫系统紊乱

　　重症肌无力的发病原因主要是人体自身的免疫系统出现问题，导致机体正常运转被破坏。从微观上来看，是由于乙酰胆碱被自身抗体攻击，因而神经-肌肉接头处信息传递障碍，最终导致肌肉动作被抑制。自身免疫系统紊乱可能由多种因素引起，包括呼吸道感染、开刀手术、错误用药等。部分病例表明，焦虑、紧张、抑郁等心理异常也可能导致重症肌无力。

　　2、胸腺异常

　　此外，重症肌无力还可能由胸腺异常引发。病例统计显示，重症肌无力患者中有50%以上伴有胸腺异常增生；30%以上的胸腺瘤病例会伴随重症肌无力现象；此外，胸腺瘤病例显示重症肌无力的发生率还与年龄呈正相关。上世纪50年代，部分医学专家认为重症肌无力的病因，是由于胸腺素增高导致乙酰胆碱合成被抑制，这个结论在73年被自身免疫学推翻。但胸腺异常和重症肌无力仍然具有高关联性。

　　3、先天遗传

　　大部分重症肌无力都是自身免疫性疾病，但由于遗传基因在自体免疫发生过程中起重要作用，因此有极少数病例是由先天遗传引发的。

　　重症肌无力是一种严重危害患者生命健康的疾病，由于其病发后，没有疼痛、发炎等明显症状，较容易被忽视。感染、手术、用药等因素都可能引发重症肌无力，但与其关联度最高的还是胸腺异常。因此，对于存在胸腺瘤、胸腺增生等病症的患者一定注意观察，如果发现相关症状，要第一时间就诊。

Answer 2

重症肌无力可能是由于胸腺瘤和胸腺肥大引起的。如果患有甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病时，重症肌无力的发生风险会明显增加。这是一种神经、肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，病变的部位主要有神经、肌肉接头的突触后膜。大多数患者表现为近端肌无力，其典型的表现为早晨症状较重，下午症状较轻。

Answer 3

研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因.
 
　　2.重症肌无力与非MHC抗原基因，如T细胞受体(TCR)，免疫球蛋白，细胞因子及凋亡等基因相关，TCR基因重排不仅与重症肌无力相关，且可能与胸腺瘤相关，确定重症肌无力病人TCR基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助，也是重症肌无力特异性治疗基础.
 
　　3.重症肌无力病人外周血单个核细胞(MNC)肾上腺糖皮质激素受体减少，血浆皮质醇水平正常，动物实验提示肾上腺糖皮质激素受体减少易促发EAMG。
 
　　4.近年来人类白细胞抗原(HLA)研究显示，重症肌无力发病可能与遗传因素有关，根据MG发病年龄，性别，伴发胸腺瘤，AChR-Ab阳性，HLA相关性及治疗反应等综合评定.

Answer 4

重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象，就是骨骼肌的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。在药理学上，发现胆碱酯酶抑制剂有戏剧性的效果。肌电图上可以发现低频重复电刺激的波幅递减，和单纤维肌电图的Jitter延长。神经病理学上，可以看到突触后膜上乙酰胆碱受体的分子减少。免疫抑制剂治疗有着良好的效果。