质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦
最右边第七组的是Marker,帮我分析一下第4组和第五组的情况,请从1.质粒DNA量,2.质粒DNA质量(包括纯度和分子量)分析一下·····谢谢了哦...
最右边第七组的是Marker,帮我分析一下第4组和第五组的情况,请从1.质粒DNA量,2.质粒DNA质量(包括纯度和分子量)分析一下·····谢谢了哦
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1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样);
2,不告诉大家你用的marker,分子量试不好说的,更何况,你没酶切过,用质粒与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致。
这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的。
2,不告诉大家你用的marker,分子量试不好说的,更何况,你没酶切过,用质粒与线性的Marker比较没有任何意义。纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致。
这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的。
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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这是由于“DNA聚合酶”和“RNA聚合酶”的性质不同造成的。 DNA聚合酶,发挥作用,必须前面有一小段RNA引物; RNA聚合酶,不需要任何引物,可以从零开始合成。 DNA合成,需要引物,可以保证DNA复制的高度保真性,因为引物的合成很不稳...
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