Question

PCR技术扩完基因后，再跑电泳是检测什么？如果跑不出来的话，是不是操作不当，比如。。。

比如是不是模板酶什么的加错了，或者加多了，或者加入气泡了什么的有可能吗？？？也就是说跑电泳是不是也可以检测PCR配置时候的操作是不是准确？？？

Answer 1

PCR扩增完基因后，跑电泳检测的是你扩增出来的基因，也即目的基因。

如果跑不出来，有几个原因：

一、RCR没扩出来
可能是PCR反应体系中漏加了什么或加错了什么，也可能是反应温度设置得不对。

二、电泳失误
电泳一般不会失误，如果点样、制胶、电泳时间等把握不好，顶多是跑出来的条带偏暗，另外marker也可检验电泳是否失误，如果marker跑出来了，而PCR产物没有跑出来，那一般还是要追究PCR的问题。

Answer 2

跑电泳就是检测你的pcr是否成功，该条件是否能够扩出你的基因。
但是跑不出来不一定是操作错误。如果人家跑的出来，你跑不出来，就很可能是操作错误，当然也不排除人品问题。
要确定是不是操作问题，你最好找一个孔，放一个肯定能p出条带的pcr体系，当然要同步操作，确保你的操作没有失误，如果这个孔能出条带，而其他样品不行，那么多半问题出在你的整个pcr体系，比如模板的质量和浓度，酶的类型和浓度，退火温度，mg离子浓度等等。

Answer 3

电泳是用来检测PCR扩增出来的产物的，可以看出引物扩增出来的产物是否是我们所需要的目的片段并初步看出扩增产物的多少。
电泳没有结果可能是PCR反应的退火温度设计的不合理，可以降低温度试试，也有可能是用的引物不合适，可以重新设计下引物，凝胶有少量旗袍不影响电泳结果。

Answer 4

跑不出的话有很多可能的。各种条件，从DNA片段本身，到使用的药剂，到通电接触不良，到操作不当。等等等等。你这么说，真的很难确定