什么是ISO13485医疗器械质量管理体系?

 我来答
类兰若
推荐于2017-09-02 · TA获得超过4829个赞
知道大有可为答主
回答量:1990
采纳率:0%
帮助的人:466万
展开全部
ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准,是医疗器械行业最具权威性的国际质量体系标准。遵循此标准的医疗器械制造商就能表明他们已经建立了质量保证体系来保障公众的安全不受到侵害。ISO13485是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对产品的标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。同时,通过ISO13485认证,结合欧盟CE的MDD指令,您的产品可以自由进入欧洲市场。
ISO13485认证的好处
提高和改善企业的管理水平,提高企业的知名度
提高和保证产品的质量,使企业获取更大的经济效益
有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证
有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率
通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险
神代优护
2020-11-26 · 超过10用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:30
采纳率:100%
帮助的人:4.8万
展开全部

ISO13485医疗器械质量管理体系

已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
百度网友1a853e3
2011-12-07 · TA获得超过1153个赞
知道小有建树答主
回答量:1046
采纳率:50%
帮助的人:666万
展开全部
ISO即世界标准化组织,13485是其发布的文件号,即医疗器械质量管理体系

跟ISO 9000族类似,但是为医疗器械特定的。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(1)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式