Question

简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系??

Answer 1

基因突变和染色体畸变都是突变。
突变这个概念有广义和狭义两个范围，广义就包括基因突变和染色体畸变，狭义仅指基因突变。
基因突变是指基因内部（一个基因一般是1000bp的长度）发生的改变，比如一个或少数几个碱基的缺失、插入、置换。
染色体畸变是指染色体上发生的比较大范围的改变，有片段重复、缺失、倒位、异位几种形式。

Answer 2

首先说畸变,畸变通常有两种情况```,染色体数目和结构的畸变,,比如人体细胞内(正常普通细胞)有23对46条染色体,当各携带23条染色体的精子和卵子结合后,产生了一个只有45条或者45条半的染色体的受精卵时,这就是畸变,它的原因很多```辐射```重金属```等等```,导致染色体在结合时部分或整条的丢失```这就是畸变```
然后基因突变和基因重组是比较难以弄清楚的```,我尽量说清楚吧,呵呵
简单的说,产生了新的基因```就是突变``,原有基因的重新组合,,就是重组`
比如aA控制一个性状（发色`，假定是黑色的显性），父母都是Aa,结果孕育了基因为aa或者AA（虽然性状相同发色为黑色，但是基因已经不同了），这就是基因的从新组合```，如果孩子的头发是紫色,白色，红色`，蓝色- -！ 那就是突变了``但是：无论是突变还是重组```它的染色体还是完整的数目，完整的形态```这就是他们不同于畸变的地方

Answer 3

既然你要求简述，我就简述哈。简单来说，基因突变和染色体畸变是一个微观和宏观的表现，前者是微观体现，后者是宏观体现。你也是知道染色体里面有基因，基因突变根本原因是指DNA序列变化。染色体畸变就是整条染色体结构的变化。如果你理解上面我所说的话，你也明白了两者中的区别和联系了。

Answer 4

正常人的体细胞具有46条染色体（2n），配子细胞（精子和卵）具有23条染色（n）,前者称为二倍体，后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。
1．多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍，即是3n=69,4n=92等时，这些细胞称为多倍体细胞，而这种状态称为多倍性（polyploidy）。
2．异倍性或非整倍性（aneupoloidy）细胞的染色体数不是23的整倍时，称为异倍体细胞，如细胞具有44，45，48，67，90条染色体时都是异倍体细胞，44和45略少于46，故可称为亚二倍体；47，48略多于46，称为超二倍体。
3．三体性和单体性 体细胞在减数分裂时如发生某号染色不分离，则导致该染色体增多一条（三体性，trisomy）或减少一条（单体性，monosomy）。除21、13、18、和22三体性外，其它三体性多导致流产（嵌合状态者除外，如嵌合性的8、9、10号三体性等）。
基因突变多是染色体片段上的某段基因序列发生改变，多是单个基因的突变或者缺失导致的，不能行使正常的功能，如最典型的是癌症，就是基因突变累积的结果，这也可能是癌症难于治愈的原因。还有就是白化病，色盲，血友病等等。

Answer 5

第一个会产生新的基因第二个不会