有机题中自由基的稳定性是如何判断的？
理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：
结论就是如下的规律。
Ph-+CH₂ > CH₂=CH-CH₂+> +C(CH₃)₃ > +CH(CH₃)₂ > +CH₂（CH₃) > +CH₃
从物理学角度来说，电荷越分散，带电体系越稳定
Ph-+CH₂和CH₂=CH-CH₂+之所以稳定，是因为正碳离子采取sp2杂化，有一对空的p轨道，可以和苯环或是烯烃的p轨道平行形成p-π共轭，从而使得正电荷分散。
+C(CH₃)₃ > +CH(CH₃)₂ > +CH₂（CH₃) > +CH₃是因为超共轭效应和诱导效应，带正电荷的C院子周围的烷基增多有利于其电荷分散。
在一个化学反应中，或在外界（光、热、辐射等）影响下，分子中共价键断裂，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子（或基团），则形成自由基。
扩展资料：
在一个化学反应中，或在外界（光、热等）影响下，分子中共价键分裂的结果，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子（或基团），则形成自由基。包括以下产生方式：
①引发剂引发，通过引发剂分解产生自由基。
②热引发，通过直接对单体进行加热，打开乙烯基单体的双键生成自由基。
③光引发，在光的激发下，使许多烯类单体形成自由基而聚合。
④辐射引发，通过高能辐射线，使单体吸收辐射能而分解成自由基。
自由基对人体的攻击既有来自体内的也有来自体外的；既在最深层引起的突变，也在最表层留下痕迹。可以说，人类处于自由基的内外夹击中。
参考资料来源：百度百科——自由基
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2023-06-12 广告
理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断。
自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。）
在书写时，一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示没有成对的电子。如氢自由基（H·，即氢原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。
扩展资料：
历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基，该自由基在隔绝空气的条件下发生二聚，形成“六苯基乙烷”
简单的有机自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通过气相反应证实的。有机自由基作为活泼中间体，是在30年代由D.H.海伊、W.A.沃特斯和M.S.卡拉施等的研究发现的。
参考资料来源;百度百科-自由基
结论就是如下的规律;
Ph-+CH2 > CH2=CH-CH2+> +C(CH3)3 > +CH(CH3)2 > +CH2（CH3) > +CH3
从物理学角度来说，电荷越分散，带电体系越稳定
Ph-+CH2和CH2=CH-CH2+之所以稳定，是因为正碳离子采取sp2杂化，有一对空的p轨道，可以和苯环或是烯烃的p轨道平行形成p-π共轭，从而使得正电荷分散
+C(CH3)3 > +CH(CH3)2 > +CH2（CH3) > +CH3是因为超共轭效应和诱导效应，带正电荷的C院子周围的烷基增多有利于其电荷分散
