高中生物题……
★“基因突变可能使种群的基因频率发生变化”(为什么不是“一定”啊?)★“生物只要发生进化,基因频率就会改变。”(这句话对吗,为什么?)★我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据...
★“基因突变可能使种群的基因频率发生变化”(为什么不是“一定”啊?)
★“生物只要发生进化,基因频率就会改变。”(这句话对吗,为什么?)
★我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代:( )
A、患隐形遗传病的机会大增
B、发生基因突变的机会变大
★人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则该病最有可能是:
A、伴X显性遗传病
B、伴X隐形遗传病
★秋水仙素既可以用人工诱变也可以诱导多倍体,它分别作用于细胞分裂的:
A、间期和前期
B、间期和中期
C、间期和后期
D、前期和中期
求答案和详解,谢啦~!! 展开
★“生物只要发生进化,基因频率就会改变。”(这句话对吗,为什么?)
★我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代:( )
A、患隐形遗传病的机会大增
B、发生基因突变的机会变大
★人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则该病最有可能是:
A、伴X显性遗传病
B、伴X隐形遗传病
★秋水仙素既可以用人工诱变也可以诱导多倍体,它分别作用于细胞分裂的:
A、间期和前期
B、间期和中期
C、间期和后期
D、前期和中期
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1基因突变产生新的等位基因,这就可能使种群的基因频率发生变化,发生在生殖细胞上的突变就会传递下去,相反的,如果突变没发生在生殖细胞中,那么就无法遗传给下一代,那么种群的基因频率怎么会发生改变呐,所以不能是一定,那么肯定的回答。。。
.2.基因频率变化必然导致生物进化(看书上进化的定义),而新物种的形成是许多次进化的结果。所以,只要新物种形成一定伴随着进化,伴随着基因频率变化,而基因频率变化虽会产生进化,但不一定就能形成新物种,所以说嘛,这句话是正确的。。。
3.选择A选项,A、患隐形遗传病的机会大增。。。通婚和远距离通婚的急剧增多,对于丰富各地人群的基因库、增加多样性、减少隐性有害基因纯合子个体、提高各地人群的健康水平和对不良环境的抵抗力,都是有利的。当然,以一定概率突变不断产生的隐性有害基因,也得以以一定频率在人群中保持下去。可是由于近亲婚配率低,出现隐性有害基因纯合子个体的频率可以一直保持在低水平。
4.A、伴X显性遗传病,伴X显性遗传往往是女性比男性比例高,相反,伴X隐性遗传,男性患者往往多于女性。。。
5.A、间期和前期,人工诱变是让遗传物质发生突变,而突变只能在间期DNA复制时发生;诱导形成多倍体是因为在前期阻止了纺锤体的形成,组成纺缍丝的微管蛋白含有两个亚基A、B,两者相连成双体分子,双体分子按螺旋排列成微管。秋水仙素能和A、B亚基结合,从而阻止A、B双体互连成微管,因而细胞不能生成纺缍丝。
.2.基因频率变化必然导致生物进化(看书上进化的定义),而新物种的形成是许多次进化的结果。所以,只要新物种形成一定伴随着进化,伴随着基因频率变化,而基因频率变化虽会产生进化,但不一定就能形成新物种,所以说嘛,这句话是正确的。。。
3.选择A选项,A、患隐形遗传病的机会大增。。。通婚和远距离通婚的急剧增多,对于丰富各地人群的基因库、增加多样性、减少隐性有害基因纯合子个体、提高各地人群的健康水平和对不良环境的抵抗力,都是有利的。当然,以一定概率突变不断产生的隐性有害基因,也得以以一定频率在人群中保持下去。可是由于近亲婚配率低,出现隐性有害基因纯合子个体的频率可以一直保持在低水平。
4.A、伴X显性遗传病,伴X显性遗传往往是女性比男性比例高,相反,伴X隐性遗传,男性患者往往多于女性。。。
5.A、间期和前期,人工诱变是让遗传物质发生突变,而突变只能在间期DNA复制时发生;诱导形成多倍体是因为在前期阻止了纺锤体的形成,组成纺缍丝的微管蛋白含有两个亚基A、B,两者相连成双体分子,双体分子按螺旋排列成微管。秋水仙素能和A、B亚基结合,从而阻止A、B双体互连成微管,因而细胞不能生成纺缍丝。
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基因突变不一定种群改变基因频率,发生基因突变的基因必须遗传给后代,即遗传下去才能够改变基因频率,比如体细胞发生的基因突变就不能遗传。
生物只要发生进化,基因频率就会改变。这句话不对,比如说一个2倍体(Aa)植物由于低温,变成4倍体(AAaa),那么它的基因频率不发生改变,但是已经形成新物种,新物种的产生一定存在进化。
A ,隐性基因的表达必须是aa类型的,近亲共同从祖先中获得致隐性基因的概率相同,患隐形遗传病的机会大增。
A、女病多于男病是典型的伴X显性遗传病。
你最后一题答案可能有问题,秋水仙素作用是抑制纺缍体的形成,所以影响的前期,它对分裂的作用体现在后期着丝粒不能移向两极,细胞不分裂,染色体数目加倍。
生物只要发生进化,基因频率就会改变。这句话不对,比如说一个2倍体(Aa)植物由于低温,变成4倍体(AAaa),那么它的基因频率不发生改变,但是已经形成新物种,新物种的产生一定存在进化。
A ,隐性基因的表达必须是aa类型的,近亲共同从祖先中获得致隐性基因的概率相同,患隐形遗传病的机会大增。
A、女病多于男病是典型的伴X显性遗传病。
你最后一题答案可能有问题,秋水仙素作用是抑制纺缍体的形成,所以影响的前期,它对分裂的作用体现在后期着丝粒不能移向两极,细胞不分裂,染色体数目加倍。
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现在记得不是很清楚了,我只说能确定的吧。第一题选择题是A,因为如果双方都是隐形遗传病携带者,如果是常隐那么下一代是患者几率是1/4,伴X隐几率也是1/4。第二题呢我们当时老师给了个口诀的,暂时忘了= = sorry 选A 第三题是C
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A,A,A
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