Question

大学微生物大题，急求答案！！！

1、如何鉴定一个细菌是革兰氏阴性还是阳性？（染色方法、操作步骤、机理） 2、从微生物角度看，把纤维素转化为可以利用的能源。（纤维素降解、秸秆利用等） 3、在培养一段时间后，发酵罐内的菌体越来越多，而密度越来越小，试分析原因，检测及防治办法。 4、恒浊器与恒化器的区别，原理，如何实现连续培养的。 5、好氧微生物解除氧害的机制。
需要完整的详解，以简答题形式或综合型大题形式！

Answer 1

1.
用革兰氏染色法，原理: 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。
操作步骤：
1、 取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。 　　
2、 涂片液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载玻片上，使其薄而均匀。革兰氏染色
3、 晾干：让涂片在空气中自然干燥。
4、 固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜）。
5、 染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加草酸铵结晶紫液，染1min
6、 水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。 　7、 媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗
8、 脱色：吸去残留水，连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色，立即水洗
9、 复染：滴加蕃红复染3-5min，水洗。至此，革兰氏染色结束。

Answer 2

不至于这样的题都要上网问吧，翻翻周德庆的书就什么都有了

Answer 3

可参考(微生物学教程) 高等教育出版社 周德庆编 书上有相关叙述 很详细的 希望对你有所帮助

Answer 4

这个很简单嘛！