化学高手进,SO2和Na2CO3溶液的反应????????

酸性强弱的排序:H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-为什么少量的SO2和Na2CO3反应会生成CO2和Na2SO3呢?Na2CO3+SO2+H2O==Na2SO... 酸性强弱的排序:H2SO3 > H2CO3 > HSO3- > HCO3-
为什么少量的SO2和Na2CO3反应会生成CO2和Na2SO3呢?
Na2CO3 + SO2 + H2O == Na2SO3 + CO2
可是根据强酸制弱酸的原理,CO2的酸性比HSO3-强,应该会反应不能共存呐,会反应变成HCO3-和HSO3-才对的。
而且有反应为证,向Na2SO3溶液中通入CO2也会反应,说明了CO2的酸性比HSO3-的强。

通过计算得到的反应应该是这样的才对:
【1】 n(SO2) :n(Na2CO3) ≤ 【1 :2】 时
SO2 + 2Na2CO3 + H2O == Na2SO3 + 2NaHCO3

【2】 【1 :2】 < n(SO2) :n(Na2CO3) < 【1 :1】时
SO2 + Na2CO3 + H2O →→ Na2SO3 + NaHSO3 + NaHCO3

【3】 n(SO2) :n(Na2CO3) = 【1 :1】 时
SO2 + Na2CO3 + H2O == NaHSO3 + NaHCO3

【4】 【1 :1】 < n(SO2) :n(Na2CO3) < 【2 :1】
SO2 + Na2CO3 + H2O →→ NaHSO3 + NaHCO3 + CO2

【5】 n(SO2) :n(Na2CO3) ≥ 【2 :1】
2SO2 + Na2CO3 + H2O == 2NaHSO3 + CO2

不知道对不对,希望得到化学高手的提点,万分感谢。
展开
硫酸下
2011-12-27 · TA获得超过1.7万个赞
知道大有可为答主
回答量:1790
采纳率:100%
帮助的人:1189万
展开全部
亚硫酸:pka1=1.9, pka2=7.2
碳酸:pKa1=6.38,pKa2=10.33

所以亚硫酸的二次电离度和碳酸的一次电离度小一点,说明碳酸比HSO3-酸性稍强,但是强的不多。【向Na2SO3溶液中通入CO2也会反应,说明了CO2的酸性比HSO3-的强】计算一下该反应的程度。

反应进行程度:Na2SO3+H2O+CO2↔NaHCO3+NaHSO3
K=10^(7.2-6.38)=6.6
假设平衡的时候,三种盐类浓度都是0.1mol/L
那么可以计算出剩余的H2CO3浓度=0.1/6.6,剩余大概0.015mol/L的H2CO3,所以反应程度大概1/1.15=87%还是很大的。

你说的是反过来,NaHSO3+NaHCO3的反应程度有多大。浓度1:1.假设都是0.1mol,反应后浓度省x。
那么1/6.6=0.15=(0.1-x)²/x²
0.15x²=x²-0.2x+0.01
85x²-20x+1=0
x=【20±√340】/170取有效值=0.01mol/L
所以反应进行程度10%左右。

【3】 n(SO2) :n(Na2CO3) = 【1 :1】 时
SO2 + Na2CO3 + H2O == NaHSO3 + NaHCO3 ↔ Na2SO3+H2O+CO2
大概有1/10的亚硫酸氢钠和碳酸氢钠反应产生了Na2SO3和CO2.

同理
【4】 【1 :1】 < n(SO2) :n(Na2CO3) < 【2 :1】
SO2 + Na2CO3 + H2O →→ NaHSO3 + NaHCO3 + CO2

也存在亚硫酸钠,浓度大概是=c( 碳酸钠)*c(碳酸氢钠)开方后的1/10。

所以只要有有亚硫酸氢钠和碳酸氢钠同时存在,那么肯定存在10%左右的亚硫酸钠。
百度网友e4922c033
2011-12-26 · TA获得超过784个赞
知道小有建树答主
回答量:412
采纳率:0%
帮助的人:301万
展开全部
首先说下楼主探索精神可嘉
接下来是回答
如果 为什么少量的SO2和Na2CO3反应会生成CO2和Na2SO3呢?
Na2CO3 + SO2 + H2O == Na2SO3 + CO2 成立的话,我想最主要的一个原因就是CO2变成气体跑了,毕竟跑了的CO2跟溶解在水里的碳酸是不一样的,只能说留在水里的碳酸浓度很低,不足以与Na2SO3反应变成HCO3-和HSO3-

再就是你的总结:
酸性强弱的排序:H2SO3 > H2CO3 > HSO3- > HCO3- ,你忽略了SO3- 、CO3-,
过了这么久我也没法给你准确答案,但起码按你的说法,你的第四条和第五条是有问题的
【4】 【1 :1】 < n(SO2) :n(Na2CO3) < 【2 :1】
SO2 + Na2CO3 + H2O →→ NaHSO3 + NaHCO3 + CO2

【5】 n(SO2) :n(Na2CO3) ≥ 【2 :1】
2SO2 + Na2CO3 + H2O == 2NaHSO3 + CO2
因为H2CO3 > HSO3- ,所以CO2是会与HSO3-反应生成HCO3-和SO3- ,当然这个是要考虑HCO3-和SO3-的酸性大小和浓度问题的,所以我说了我知识差不多都忘了,没法给出准确答案,你还得自己考虑考虑。唯一能解释的就是CO2变成气体跑了。
追问
我并不是没考虑SO3^2-和CO3^2- ,他们不能提供H+,就没有列进去。
因为,H2CO3>HSO3- ,所以CO2和HSO3-反应生成HCO3- 和SO3^2-
这个你写错了。
但是你说的CO2跑走,这一点很有启发性。但是你有没有想过这个反应
Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2
是我们讨论可不可以发生。你就直接把这个反应当成可以发生的可逆反应,然后因为CO2跑走,反应正向进行,所以该反应进行彻底。
但是根据H2CO3>HSO3-,HSO3-和HCO3-得不到CO2的
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
遗忘角落78
2011-12-28 · 超过18用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:107
采纳率:100%
帮助的人:40.2万
展开全部
在反应Na2CO3+SO2+H2O==CO2+Na2SO3中,你可以看成是SO2先与H2O反应生成H2SO3,然后再根据你那酸性的表看出,这个反应会生成H2CO3,然后再分解成H2O和CO2。 其实你在看这类型化学方程式时,可以把一部分反应物或生成物取出来看,这样可以更容易理解。还有,生成HCO3-或HSO3-等什么酸氢根的离子,应该是那种气体过量才会有得生成的,就好像石灰水跟CO2反应:Ca(OH)2+CO2==CaCO3+H2O然后继续通入CO2就会:CaCO3+CO2+H2O==Ca(HCO3)2这样沉淀就会溶解
追问
这里是要比较酸性的,不过还是要谢谢提醒。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
huaxuehelaoshi
2011-12-28 · TA获得超过2.8万个赞
知道大有可为答主
回答量:1万
采纳率:94%
帮助的人:4143万
展开全部
在常温下,饱和SO2溶液中c(SO2)=1.45mol/L,饱和CO2溶液中c(CO2)=0.03mol/L。
CO32- + SO2 = SO32- + CO2可以看成:
SO2 + H2O = 2H+ + SO32- ① pK① = pK1 + pK2 = 1.9 + 7.2 = 9.1
CO2 + H2O = 2H+ + CO32- ② pK② = pK1 + pK2 = 6.38 + 10.33 = 16.71
① - ②所得。其pK = pK① - pK② = 9.1 - 16.71 = -7.61
而该反应的K 还可以表述为: [c(SO32-)·c(CO2)]/[c(CO32-)·c(SO2)]
[c(SO32-)×0.03]/[c(CO32-)×1.45] = 10^(7.61)
c(SO32-)/c(CO32-) = 1.97×10^9
所以应该是可行的
追问
首先谢谢你详细的回答,不过很难看懂。
【1】pK = pK① - pK②=-7.61说明什么呢?只能说明H2SO3比H2CO3酸性强而已。
【2】Ka和K是两个完全不同的概念,Ka是酸的电离常数,K是化学反应平衡常数,这里怎么可能相等的起来呢?
【3】c(SO32-)/c(CO32-) = 1.97×10^9
这么大的数据,岂不是说明该反应进行的相当彻底。
那么,CO2无论和浓度多大的SO3^2-都不可能反应了,
但这个反应CO2+SO3^2- =可逆= HCO3- +HSO3-又作何解释呢?
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
zhuyun0127
2011-12-26
知道答主
回答量:6
采纳率:0%
帮助的人:6.3万
展开全部
在化学中没有绝度的纯净,当SO2进入水中时先与水发生反应生成H2SO3:
SO2+H2O=H2SO3
是溶液里的H+浓度升高
在同种温度压强下H2CO3和H2SO3的酸度系数(pka)是不变的
pka=-log(C(H+)^2*C(CO3)0/C(H2CO3)) (C是浓度)
所以当H+浓度升高是平衡
2H+CO3=H2CO3=H2O+CO2
正向移动所以会有CO2放出
追问
谢谢。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(9)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式