一道大学有机化学合成题目
如图，我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷，再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物，最后再用这个东西硝化取对位产物。不知道这样做对不对，如果不对，应该怎...
如图，我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷，再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物，最后再用这个东西硝化取对位产物。不知道这样做对不对，如果不对，应该怎么做？麻烦有能力的朋友帮下忙
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没必要丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷，直接上2-氯丙烷F-C，然后硝化，在光照上溴，题目的考点里面必然包括了F-C 硝化 卤代 这几个考点，你要给全了
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你的产物是什么呀，什么基团呢，是一定要合成一个旋光性的物质吗，，
先烷基化后(和丙烯直接反应，酸催化)，后硝基化，最后和溴在光照下溴代吧，
你的合成产物的开始几步产率应该不高的，不是最佳的
先烷基化后(和丙烯直接反应，酸催化)，后硝基化，最后和溴在光照下溴代吧，
你的合成产物的开始几步产率应该不高的，不是最佳的
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丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷换成丙烯与HOBr马氏加成反应是不是会稍微好一些那。其他的好像都比较好。
一楼。。。。好像不从在旋光性性吧，俩都是甲基呗。。。
一楼。。。。好像不从在旋光性性吧，俩都是甲基呗。。。
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