单侧多囊肾能活多久
胎儿六个月,检查出右侧是多囊肾,大小4.7*3.5请问大夫这个严重吗?会遗传吗?他的下一代会不会有这病?...
胎儿六个月,检查出右侧是多囊肾,大小4.7*3.5请问大夫这个严重吗?会遗传吗?他的下一代会不会有这病?
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多囊肾是会遗传的 具体活多久 每个人的身体状况是不一样的 多囊肾如果得到了合理的治疗 是可以正常的生活的
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对于多囊肾的治疗,在必要时,才需要考虑手术处理的。手术有一定的风险。如果需要手术也一定要找家好点的医院,找个有经验的医生操作,这样才可以减少风险的。
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常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,遗传发病率为1/2-4万人。
P*HD1基因突变导致常染色体隐性遗传(婴儿型)的多囊肾病。同样,该基因制备的蛋白质可能会将化学信号从细胞外传递到细胞核。尽管多囊肾病通常是一种遗传疾病,但少部分病例不是由基因突变引起的,这些病例被称为后天性多囊肾病,这类疾病最常见于血液透析治疗多年的其他类型肾病患者。
此外,很多其他疾病也会出现多囊肾的症状,如双肾积水、双侧肾肿瘤、结节性硬化症、单纯性肾囊肿、Von Hippel-Lindau病等,常常会被误诊为多囊肾。
常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,遗传发病率为1/2-4万人。
P*HD1基因突变导致常染色体隐性遗传(婴儿型)的多囊肾病。同样,该基因制备的蛋白质可能会将化学信号从细胞外传递到细胞核。尽管多囊肾病通常是一种遗传疾病,但少部分病例不是由基因突变引起的,这些病例被称为后天性多囊肾病,这类疾病最常见于血液透析治疗多年的其他类型肾病患者。
此外,很多其他疾病也会出现多囊肾的症状,如双肾积水、双侧肾肿瘤、结节性硬化症、单纯性肾囊肿、Von Hippel-Lindau病等,常常会被误诊为多囊肾。
常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,遗传发病率为1/2-4万人。
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