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你这好像是汪小兰的教材吧。第10题:首先从C看,A肯定是醇,C则一定是烯烃,烯烃被高锰酸钾氧化,就是双键断裂,然后双键碳变成羰基或者羧基,反过来把羧基和羰基的氧都去掉,两个碳用双键连接,就是原来的烯烃,所以丙酮加乙酸就能组合成C的结构式;A脱水生成C,那么A有两种可能,也就是羟基可能在2位和3位,B能和2,4-二硝基苯肼反应,一定是醛酮,并且能发生碘仿反应,肯定是甲基酮,酮羰基是有羟基氧化得到,所以羟基的位置只能是右边2位,这样就能推出三个结构。11题用到酮的氧化,其实你就把生成的二元羧酸的羧基碳相连,取其中一个羧基碳为羰基,然后在羰基两侧断键,则有两种可能,看另一种可能和另一个二元羧酸是否一样,一样则结构对。12题首先看D和E ,你先要知道这两个分子的碳数和为6,并且都是醛酮,D能发生银镜反应,说明是醛,不能发生碘仿反应,肯定不是乙醛;E能发生碘仿反应,但不发生银镜反应,说明是酮,且一定是甲基酮
追问
谢谢 我是各步反应不是很清楚
追答
你这里面需要的东西太多了,打字太烦
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