求α-羟基酸分解脱羧(产物为羰基化合物和甲酸)的详细机理。 100

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2017-07-16 · TA获得超过736个赞
知道答主
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羧基旁的碳吸电子性越强则羧基越容易脱去。。这里之所以留下的是羰基,因为分子内氧化还原比较快氢负转移比较快。把这看成羰基加氰基的逆反应也是可以的
11
2024-08-28 广告
葡萄糖是酮糖,含有五个羟基 一个羰基, 和乙酸酯化的话产物可以有多种, 受反应物比例跟反应条件影响。 比如可以是一个羟基和一个乙酸的羧基酯化,也可以是两个羟基跟两个羧基酯化,而且羟基的位置可能不同。 你是学生吧,这个教材是不要求... 点击进入详情页
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双鱼巡夜者
2017-12-10
知道答主
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应该是通过羟基氢键形成五元环过渡态,然后重排脱去甲酸
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百度网友0dedb72
推荐于2017-12-10 · 超过191用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
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格果与湾家1M
2018-01-08
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书本还说α-羟基酸加热会脱水形成交酯,我考试答案也是交酯,如果R基是苯环之类的,还会发生消除反应生成αβ不饱和酸(因为双键的共轭效应)。查了很多资料,都没讲到α-羟基酸的脱羧,上课也没好好听
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匿名用户01VLNen
2020-08-19 · TA获得超过169个赞
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