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根据原理,色谱法需要溶剂与固定相的相对流动,才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同,使它们随溶剂的迁移速率不同(极性小溶解好的迁移快,极性大易于吸附的迁移慢),从而达成分离。
具体到TLC而言,溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动。这也就是说,被溶剂泡着的那部分板子上,溶剂实际上是同板子相对静止的,没有相对流动也就自然无法达到分离。
当然上面说的都是理想情况。很多时候,你点好的TLC板如果样品Rf值比较大,那在浸入了溶剂中的时候,溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平。而如果Rf值很小,浸没的又比较深,才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况。有兴趣的话可以在TLC分析时,特地多放些展开剂试一试。
多做实验吧!
具体到TLC而言,溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动。这也就是说,被溶剂泡着的那部分板子上,溶剂实际上是同板子相对静止的,没有相对流动也就自然无法达到分离。
当然上面说的都是理想情况。很多时候,你点好的TLC板如果样品Rf值比较大,那在浸入了溶剂中的时候,溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平。而如果Rf值很小,浸没的又比较深,才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况。有兴趣的话可以在TLC分析时,特地多放些展开剂试一试。
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