Question

哪位高人看过PCR跑电泳跑成这个样子的？这是什么原因造成的？望指教。。。。非常感谢

Answer 1

如果最亮的带是你的目的带，那就是拖尾而不是杂带，问题不大。
要是顺便点了marker，问题很容易看出来，因为如果marker也拖尾的话，自然可以判断是电泳的问题。现在没有marker，但也首先怀疑是这个问题，原因可能有2：点样量过高（那要pcr产物量相当高），TAE（是否用水配了胶？）或者琼脂糖有问题。
解决办法：减少点样量，点marker一起跑；同时重新配胶、换TAE，换其他牌子或批号的琼脂糖（如果此前这个琼脂糖没问题可不换）；电泳电压别太高。
如果按上述方法后marker不拖尾，但样品还拖尾，就是pcr的问题，最大的可能是模板两过高（但从你的图中看，你向后拖尾呈彗尾状，而不是呈等宽涂抹状，我觉得还是电泳问题，模板过高的可能小）。解决办法，把模板稀释100-1000倍，你的带挺亮的，应该好p。
若有疑问，欢迎继续讨论，纯属手打，欢迎采纳，祝实验顺利！
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又看了你图，补充点，为什么你的带在胶中是斜的？要么是胶漂歪了，要么是电泳仪有点问题，检查下你的铂金丝是不是断了或歪了……

Answer 2

你PCR的条件是什么，模板有没有问题，退火温度是不是低了？下次最好点上marker。造成拖尾如此之严重的原因可能是缓冲液有问题，pH有没有弄错，缓冲液离子强度呢？造成目标产物位移不均一可能是你凝胶方歪了，这道问题不大，但如果PCR时退火温度太低，造成非特异扩增，哪就一定会出现象你这样的拖尾问题。

Answer 3

很可能是TAE溶液太少了，我以前就跑过这样的条带，加了TAE就没问题了。