一对表型正常的夫妇生了一个白化病患儿和一个红绿色盲患儿,请分析其原因。

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SFrNaCl
2007-09-30 · TA获得超过717个赞
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白化病为常染色体隐性遗传(用A和a表示),红绿色盲为伴X隐性遗传(用X(B)和X(b)表示).所以当这对表现型正常的夫妇的基因型为:女Aa+X(B)X(b),男Aa+X(B)Y时,就有可能生出同时患白化病和红绿色盲的孩子,且若患红绿色盲就一定为男孩X(b)Y.
zhangzetian135
2007-09-29 · TA获得超过273个赞
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近亲结婚 遗传基因突变
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徽州老倌Fa
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2007-09-29 · 点赞后记得关注哦
知道大有可为答主
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这对夫妇的细胞里可能都含有此种遗传病的隐性基因,也就是遗传病的携带者,然后都排到了生殖细胞里,孩子就有这种症状
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梦醒草庐
2007-09-29 · TA获得超过729个赞
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据我记忆,好像这两个病的基因都是隐性的,其中白化基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体上。

这样,通过基因配对,夫妻两个都携带有一个隐性白化基因,造成孩子是双隐性白化基因,成为白化病患儿。

而色盲基因位于X染色体上,这个患儿应该是男性,这样父亲提供的Y染色体正常,而母亲双X染色体分别为正常的和带有色盲基因的,提供给孩子的是带有色盲的基因,这样孩子家就会成为红绿色盲。

两种情况综合起来,分别生了一个白化病患儿和一个红绿色盲患儿。

甚至可以生出一个既患白化病又患红绿色盲的孩子。
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美居养心
2019-09-03 · TA获得超过3758个赞
知道小有建树答主
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红绿色盲伴x隐性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,也就是说男方的基因是aax(a)y女方是aax(a)x(a)女儿的基因是aax(a)x(a)或aax(a)x(a)儿子的基因型是aax(a)y或aax(a)y
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