下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等
下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。...
下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列叙述正确的是
A.个体5和个体7可能的基因型分别是AaXBXb、aaXBXb
B.两种致病基因的相同特点都是源于基因重组
C.若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为1/8
D.若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是2/3 展开
A.个体5和个体7可能的基因型分别是AaXBXb、aaXBXb
B.两种致病基因的相同特点都是源于基因重组
C.若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为1/8
D.若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是2/3 展开
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由图可知,个体3 和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病。 乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患病,也排除伴Y的遗传病。所以甲病是伴常染色体显性遗传 乙病是伴X隐形遗传。 图示:
AaXbY × aaXBXb
个体1 ↓ 个体2
AaXBXb × AaXBY AaXBXb × aaXBY
个体3 ↓ 个体4 个体5 ↓ 个体6
aaXBXb或aaXBXB AaXbY aaXBXb或aaXBXB aaXbY
个体7 个体8 个体9 个体10
AaXbY × aaXBXb
个体1 ↓ 个体2
AaXBXb × AaXBY AaXBXb × aaXBY
个体3 ↓ 个体4 个体5 ↓ 个体6
aaXBXb或aaXBXB AaXbY aaXBXb或aaXBXB aaXbY
个体7 个体8 个体9 个体10
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