白塞病的病因是什么?
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白塞病(Behce病)是-种血管炎。1937年, 医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症。 它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。
1、遗传因素:本病有地区性发病倾向,即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,在白塞病高发病区,病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此,有人提出,这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是,白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以,遗传因素还不能肯定为病因。
2、感染因素:即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现,本病病人中,有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转。近年,人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。
3、免疫失调:医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
4、微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
1、遗传因素:本病有地区性发病倾向,即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,在白塞病高发病区,病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此,有人提出,这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是,白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以,遗传因素还不能肯定为病因。
2、感染因素:即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现,本病病人中,有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转。近年,人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。
3、免疫失调:医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
4、微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
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白塞病的病因目前还不是完全清楚,可能与遗传、感染和环境有关。
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目前具体病因尚不清楚。这种疾病的发生具有遗传感性,和感染有一定的关系。
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口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变,出现眼红肿、疼痛、畏光或视力下降等,皮肤表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘“样皮疹等;关节会出现疼痛或肿胀。吞咽困难或吞咽时胸痛、反酸、烧心等消化道症状。血管病变;手脚不灵活、头疼头晕等神经系统病变。
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简介:白塞病(Behcet’s disease,BD)是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现,又称为口-眼-生殖器综合征(白塞综合征、贝赫切特综合征)。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官,病情呈反复发作和缓解的交替过程。
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