Question

如何简单区分 伴性染色体遗传还是常染色体遗传

怎么区分是伴X染色遗传 是显性遗传还是隐性遗传 求特点

Answer 1

先判断显隐性
1）如果是隐性遗传：那么找一个女的隐性个体，如果她的父亲和她的儿子都是隐性个体那么是X染色体隐性遗传的可能性最大；如果如果她的父亲和她的儿子中有任何一个不是隐性个体那么肯定是常染色体隐性遗传。
2）如果是显性遗传：那么找一个男的显性个体，如果他的女儿和他的母亲都是显性个体那么是X染色体显性遗传的可能性最大；如果如果他的女儿和他的母亲中有任何一个不是显性个体那么肯定是常染色体显性遗传。
3）如果发现是隐性遗传但找不到女的隐性个体或发现是显性遗传但找不到女的隐显个体，则不能判断
4）题目中如有其它条件亦可应用，比如最常见的某个体正常不含致病基因，那么（一般）为伴性遗传。

追问

有没有什么特点什么的 我记得我们生物老师说 什么隔代遗传 女性患者父亲儿子必为患者之类的特点。。 谢谢

追答

“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀:
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY)，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。