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总结如下,主要用通式,可根据实际情况代入化学式( [ ]内为反应条件)
1、烷烃RH与X2反应,RH+ X2 →RX+HX(R表示烷烃基,X=Cl、Br、I,下同) [光照]
2、芳香烃(如苯、甲苯) 与X2在苯环上取代(Ph表示苯基C6H5,下同)PhH+ X2 →C6 H 5X+HX [ FeBr3 / Fe ]
3、芳香烃(如甲苯) 与X2在支链上取代 PhCH2+X2 →PhCHX+HX [光照]
4、芳香烃(如苯、甲苯)与浓硝酸进行硝化反应PhH+ HNO3 →C6 H 5NO2+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)加热(一般是55~60摄氏度)]
5、芳香烃(如苯)与浓硫酸进行磺化反应 PhH+ H2SO4 →C6 H 5SO3+H2O [加热(一般是70~80摄氏度)]
6、卤代烃RX水解 RX+NaOH →ROH+NaX [(箭头上方写)H2O,(箭头下方写)加热]
7、醇ROH与HX的取代反应ROH+HX→RX+H2O [加热]
8、醇ROH(如乙醇)分子间脱水成醚R-OH+R’-OH→R-O-R’+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)140℃]
9、羧酸R(COOH)n与醇R(OH)n(n为正整数)发生酯化反应,比如 RCOOH+R’OH→ RCOOR’+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)加热,箭头为可逆号]
10、酯RCOOR’的水解 RCOOR’+H2O→RCOOH+R’OH[(箭头上方写)稀硫酸,(箭头下方写)加热,箭头为可逆号]
或者 RCOOR’+ NaOH→RCOONa+R’OH [加热]
11、苯酚与浓溴水反应PhOH+3Br2 →三溴苯酚(化学式自己写)+3HBr [无条件,但要注意是很浓的溴水, 三溴苯酚要打沉淀符号]
12、二糖水解
C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6 [稀酸溶液 / 酶]
蔗糖 果糖 葡萄糖
C12H22O11+H2O→2C6H12O6 [稀酸溶液 / 酶]
麦芽糖 葡萄糖
13、蛋白质水解 [稀酸溶液 / 碱性溶液 / 酶]
1、烷烃RH与X2反应,RH+ X2 →RX+HX(R表示烷烃基,X=Cl、Br、I,下同) [光照]
2、芳香烃(如苯、甲苯) 与X2在苯环上取代(Ph表示苯基C6H5,下同)PhH+ X2 →C6 H 5X+HX [ FeBr3 / Fe ]
3、芳香烃(如甲苯) 与X2在支链上取代 PhCH2+X2 →PhCHX+HX [光照]
4、芳香烃(如苯、甲苯)与浓硝酸进行硝化反应PhH+ HNO3 →C6 H 5NO2+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)加热(一般是55~60摄氏度)]
5、芳香烃(如苯)与浓硫酸进行磺化反应 PhH+ H2SO4 →C6 H 5SO3+H2O [加热(一般是70~80摄氏度)]
6、卤代烃RX水解 RX+NaOH →ROH+NaX [(箭头上方写)H2O,(箭头下方写)加热]
7、醇ROH与HX的取代反应ROH+HX→RX+H2O [加热]
8、醇ROH(如乙醇)分子间脱水成醚R-OH+R’-OH→R-O-R’+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)140℃]
9、羧酸R(COOH)n与醇R(OH)n(n为正整数)发生酯化反应,比如 RCOOH+R’OH→ RCOOR’+H2O [(箭头上方写)浓硫酸,(箭头下方写)加热,箭头为可逆号]
10、酯RCOOR’的水解 RCOOR’+H2O→RCOOH+R’OH[(箭头上方写)稀硫酸,(箭头下方写)加热,箭头为可逆号]
或者 RCOOR’+ NaOH→RCOONa+R’OH [加热]
11、苯酚与浓溴水反应PhOH+3Br2 →三溴苯酚(化学式自己写)+3HBr [无条件,但要注意是很浓的溴水, 三溴苯酚要打沉淀符号]
12、二糖水解
C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6 [稀酸溶液 / 酶]
蔗糖 果糖 葡萄糖
C12H22O11+H2O→2C6H12O6 [稀酸溶液 / 酶]
麦芽糖 葡萄糖
13、蛋白质水解 [稀酸溶液 / 碱性溶液 / 酶]
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