Question

Hc2-Hpv-DNA

Answer 1

HC2 HPV DNA检测是由总部在美国马里兰州的分子诊断公司Digene（该公司已于2007年被另一家总部在荷兰的基因测序仪器的生产企业Qiagen凯杰公司以16亿美金收购）推出的第二代杂交捕获技术。

Digene杂交捕获二代测试是目前唯一经美国食品和药品监督管理局（FDA）、欧洲CE和中国食品药品监督管理局（SFDA）共同认证的领先检测技术，它利用分子生物学技术在分子（DNA）水平直接检测高危型HPV病毒。这项分子ELISA技术通过将RNA探针与单束HPV DNA杂交，随后通过化学发光检测到RNA/DNA杂交物。
HC2的临床敏感度很高（85%—100%），大多数发表的结果显示敏感度超过95%。它弥补了细胞学检查的不足，使宫颈癌在感染期（尚无细胞病变）即敲响警钟，使检验者远离宫颈癌健康地生活。

适合做HC2检测的人群
女性开始性生活，或21岁之后大约3年后每年应当进行定期的细胞学检查，以较早的状况为准。
女性到了30岁之后，首选通过人乳头瘤病毒（HPV DNA）检测进行宫颈癌筛查。因为30岁以前的女性虽然处于性生活活跃的阶段，感染的机会很高，但30岁前的妇女抵抗能力比较强，绝大多数可以自身清除这个病毒。而超过30岁还有HPV感染的，可能就是持续的HPV感染，发展成子宫颈病变甚至得子宫颈癌的机会就增加了。所以建议30岁以上的妇女都应该接受HC2 HPV DNA检测。
HPV检查显示阴性且细胞学结果为正常的女性，在接下来3年内无需复查（如果只进行细胞学筛查，则需要每年都复查一次）。