间质瘤 是不是做了基因检测 才知道能不能吃格列_小肠间质瘤
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首先应该明确一点,您所患的肿瘤是胃肠间质瘤
,(cd117+ dog-1+ cd34+),其良恶性判断主要根据肿瘤的大小和核分裂像。您虽没有提供肿瘤大小情况,但是核分裂高达5/10HPF。目前认为5-10个核分裂像/50HPF为中度复发危险,》10/50HPF为高度复发危险,因此,您所患肿瘤应该为高度复发危险,2年内复发率可以高达50%以上,术后用药是应该的。
其次,目前为止国际上尚未将基因检测作为必须进行的检查,但是可以根据基因检测结果在一点程度上判断预后或指导用药。通常胃肠间质瘤最常见的基因突变为外显子11,但是也有外显子9或其他,后者在使用格列卫是可能出现原发耐药的情况。最后,
肿瘤的治疗尚有很多不确定性。据报道胃肠间质瘤术后进行靶向治疗可以降低复发,大约为减低80%。但是也有可能出现复发的可能,原因尚不十分明确,最多的是出现了基因二次突变,比如由原来的外显子11继而突变成外显子17等,可能出现又来药物的耐药。
,(cd117+ dog-1+ cd34+),其良恶性判断主要根据肿瘤的大小和核分裂像。您虽没有提供肿瘤大小情况,但是核分裂高达5/10HPF。目前认为5-10个核分裂像/50HPF为中度复发危险,》10/50HPF为高度复发危险,因此,您所患肿瘤应该为高度复发危险,2年内复发率可以高达50%以上,术后用药是应该的。
其次,目前为止国际上尚未将基因检测作为必须进行的检查,但是可以根据基因检测结果在一点程度上判断预后或指导用药。通常胃肠间质瘤最常见的基因突变为外显子11,但是也有外显子9或其他,后者在使用格列卫是可能出现原发耐药的情况。最后,
肿瘤的治疗尚有很多不确定性。据报道胃肠间质瘤术后进行靶向治疗可以降低复发,大约为减低80%。但是也有可能出现复发的可能,原因尚不十分明确,最多的是出现了基因二次突变,比如由原来的外显子11继而突变成外显子17等,可能出现又来药物的耐药。
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目前为止国际上尚未将基因检测作为必须进行的检查,但是可以根据基因检测结果在一点程度上判断预后或指导用药。
肠胃间质瘤基因检测在疑难病例诊断、预测靶向药物疗效、指导临床治疗及判断预后方面有着重要价值。不只是胃肠间质瘤,所有肿瘤的发病机制都和基因异常有关。胃肠间质瘤中两种基因突变最常见,一种是KIT基因突变,另一种是PDGFRA基因突变,做基因检测,可以明确患者基因突变类型,而后进行有针对性地进行治疗。从医生角度出发,希望每一个患者都尽可能做基因检测,检测结果可以指导后续治疗方案。中低危以下的患者可能不需要进行治疗,只要观察即可,中高危险性的患者可以根据情况进行手术或者药物治疗。随着医学发展,患者可选择的药物种类越来越多,不同基因对应不同的治疗药物,因此基因检测的重要性越来越高。
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肠胃间质瘤基因检测在疑难病例诊断、预测靶向药物疗效、指导临床治疗及判断预后方面有着重要价值。不只是胃肠间质瘤,所有肿瘤的发病机制都和基因异常有关。胃肠间质瘤中两种基因突变最常见,一种是KIT基因突变,另一种是PDGFRA基因突变,做基因检测,可以明确患者基因突变类型,而后进行有针对性地进行治疗。从医生角度出发,希望每一个患者都尽可能做基因检测,检测结果可以指导后续治疗方案。中低危以下的患者可能不需要进行治疗,只要观察即可,中高危险性的患者可以根据情况进行手术或者药物治疗。随着医学发展,患者可选择的药物种类越来越多,不同基因对应不同的治疗药物,因此基因检测的重要性越来越高。
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