什么是伴X染色体隐性遗传?

 我来答
魏女骆灵雨
2019-08-03 · TA获得超过3786个赞
知道大有可为答主
回答量:3107
采纳率:30%
帮助的人:275万
展开全部
人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体(性染色体)上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。
此类遗传病的特点是:
①男性患者远多于女性患者。
②男性患者的双亲无发病时,其致病基因从母亲(致病基因携带者)遗传而来。
③携带致病基因的女子与正常男子结婚,则儿子中有50%是患者,女儿中有50%是致病基因携带者。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式