Question

人教版高中化学有机物名称，分子通式，各种官能团名称与结构式

最好是详细说明，一定要有各个官能团的结构式，各种分子通式，只要有关高中有机化学的，有多少给我多少

Answer 1

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：　 　　
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构 　　
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）　 　　
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）　
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr 　　
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 　　
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是 官能团 甲醚（二甲醚DME） 　　
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。 　　●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　 　　
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　 　　
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应　 　　
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。　 　　
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） 　　
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　 　　
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成　 　　
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 　　HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 　　
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性 　　
●胩：异氰基（-NC） 　　
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 　　
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 　　
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 　　
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 　　
●环氧基：-CH(O)CH- 　　
●偶氮基：（-N=N-） 　　
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应

Answer 2

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Answer 3

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Answer 4

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