对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+
对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY,该异常配子形成的时期不可能是()A.次级精母细胞分裂...
对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY,该异常配子形成的时期不可能是( )A.次级精母细胞分裂的后期B.次级卵母细胞分裂的后期C.初级精母细胞分裂的后期D.初级卵母细胞分裂的后期
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由于体细胞染色体组成为44+XXY是由22+XX与22+Y的配子结合或22+X与22+XY的配子结合形成.
若为前者,则表明卵细胞异常,两个X染色体可能是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,即初级卵母细胞分裂的后期分裂异常,也可能是减数第二次分裂后期,两条X染色体没有分离,即次级卵母细胞分裂的后期分裂异常;
若为后者,则表明精子异常,两条性染色体XY是同源染色体,说明是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,即初级精母细胞分裂的后期分裂异常.
故选:A.
若为前者,则表明卵细胞异常,两个X染色体可能是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,即初级卵母细胞分裂的后期分裂异常,也可能是减数第二次分裂后期,两条X染色体没有分离,即次级卵母细胞分裂的后期分裂异常;
若为后者,则表明精子异常,两条性染色体XY是同源染色体,说明是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,即初级精母细胞分裂的后期分裂异常.
故选:A.
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