肌无力是怎么回事呢?
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肌无力,一般指的是重症肌无力。重症肌无力是神经内科常见疾患,属于肌病范畴。重症肌无力患病率一般是4.3-6.4人每10万,其发病率与性别和年龄有关,任何年龄组均可发病,但是有两个发病年龄高峰,一个高峰是11-40岁的女性,另一个高峰是51-70岁的男性。重症肌无力的发病诱因,一般与感染、过度疲劳、精神创伤、月经周期、分娩、接触过低或过高的温度,以及不当用药等有关。其临床表现主要是骨骼肌的易疲劳性和肌无力,突出表现为活动后加重,休息后减轻,上述症状一般呈晨轻暮重的趋势。最常见受累的肌群为眼外肌,可表现为睑下垂、眼球活动障碍、复视、视物成双。面部表情肌受累,表现为苦笑面容,甚至出现面具表情,嘴唇外翻。咽肌受累则表现为鼻腔返流,食物及分泌物容易引起窒息,语言含糊不清,鼻音比较重,语调低沉。四肢肌群受累可导致梳头、爬梯子、走路、跑步、上楼梯困难。呼吸肌受累,早期可表现为用力活动后气短,严重时静坐也会觉得气短、紫绀、呼吸困难。
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肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差,临床上导致肌无力有很多原因,主要分为三个方面,即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力,伴有感觉障碍,可能是神经疾病引起的肌无力。如果患者仅出现肌无力,无感觉障碍及其他障碍,可能是神经肌肉接头损伤或者肌肉本身的损伤导致的肌无力。常见的神经肌肉接头的疾病为低钾性麻痹。如果患者突然大汗或者感冒后到诊所,用一些激素导致低钾,突然出现全身瘫痪。此时首先要考虑的病变为低钾性麻痹,它属于神经肌肉接头的疾病,为最常见的肌无力的病因。总体而言,肌无力的病因非常复杂,出现肌无力的患者,要到医院去进行诊治,寻找病因。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降,肌肉无法正常运动的症状,主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。
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肌无力是一种身体疾病,有先天的也有后天的,不太好治疗。
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