为什么有人会得渐冻症?
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神行升经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期纤胡,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间毁带拦发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经元性疾病,主要是由运动皮质上运动神经元和脊髓及脑干下运动神经元损伤造成的,该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉贺嫌逐渐无力禅液手并萎缩,从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能,最终致死。该病目前仍无法治埋滚愈,可通过联合治疗改善症状,改善患者生活质量。
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