若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子

若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么... 若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲 ,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么中?

A 卵子 不确定 B 不确定 卵子 C 精子 不确定 D 不确定 精子
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philpchai
2012-01-22 · TA获得超过1669个赞
知道小有建树答主
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若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,【色盲基因位于X染色体上,且为隐性遗传】,若XXY中的(XX)来自母亲,则XXY表型为正常,所以染色体畸变发生在(精子)

若父亲正常,母亲色盲 ,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,若XXY中的(XY)来自于父亲,则XXY表型应该为正常,所以此染色体畸变发生在(卵子)

没有正确答案
冬天的糖果屋
2012-05-31 · TA获得超过188个赞
知道答主
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基因型XaXaY分两种情况,第一种XX+Y,畸变发生在卵巢中,减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开。第二种X+XY,因为父亲正常,XY中不会有a基因,所以只可能是第一种。
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璎舲
2012-01-22 · TA获得超过126个赞
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’B
第一个母亲可能是携带者
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weedivy
2012-01-22
知道答主
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b
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