若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子
若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么...
若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲 ,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么中?
A 卵子 不确定 B 不确定 卵子 C 精子 不确定 D 不确定 精子 展开
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基因型XaXaY分两种情况,第一种XX+Y,畸变发生在卵巢中,减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开。第二种X+XY,因为父亲正常,XY中不会有a基因,所以只可能是第一种。
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第一个母亲可能是携带者
第一个母亲可能是携带者
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