Question

运动神经元多久死？

Answer 1

运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。

　　运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。

　　一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于上下运动神经元损伤而产生肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等症状的疾病。如果呼吸肌在早期受累，病情严重，存活时间很短。然而，如果主要是慢性肌萎缩，可能存活10到几十年。其中，大多数肌萎缩侧索硬化患者在3到5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。进行性肌萎缩症的特征是生长缓慢的肌萎缩症，病程超过10年。晚期常死于肺部感染，进行性延髓麻痹患者进展迅速，大多数患者在1到2年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染，原发性侧索硬化症患者的生存时间较长。运动神经元病的存活时间还与患者的年龄、是否合并其他疾病、治疗反应性等因素有关。一般情况，原发性侧索硬化和一些进行性肌萎缩患者病情较轻，而其他类型患者病情严重，生存时间短。运动神经元病患者应及时至正规医疗机构就诊，规范治疗。

Answer 2

一般病人有3~5年生存率，运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。如果发现是晚期，也可能少于2年生存率。

运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。

晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。

建议尽早采取综合治疗，通过药物治疗、运动训练，加强营养、呼吸及心理支持，可在一定程度上改善生活质量，适当延长生存期。

Answer 3

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞脑干颅神经运动核大脑运动皮质锥体细胞以及锥体束的一组进行性变性疾病若病变以下级运动神经元为主，则称为“进行性脊髓性肌萎缩”；若病变以上级运动神经元为主，则称为“原发性侧索硬化”；若上下级运动神经元损害同时存在，则称为“肌萎缩侧索硬化”；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为“进行性延髓麻痹”癌症和脑变性疾病(如帕金森病痴呆等)可伴发运动神经元疾病本病主要表现四肢远端进行性肌萎缩(约半数以上病例，早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩)无力肌张力高肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状，大部分病例可见肌萎缩而无明显疼痛和感觉障碍。
运动神经元病能活多久

运动神经元病能活几年一般发现该病后生存率约5年左右。运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，已不罕见。

Answer 4

患有运动神经元病具体能够活多长时间，要看发病的时候是早期还是晚期，而且要看治疗以及运动的效果，大部分病人可以生存3~5年左右的时间。
运动神经元病是非常严重的疾病，而且目前为止没有办法治愈，一旦早期发现以后应该及时的应用药物治疗，可以配合营养支持疗法治疗和对症治疗，也可以用神经营养因子等药物。
早期确诊以后就应该进行身体的锻炼，有利于控制病情的发展速度，要树立战胜疾病的信心，保持乐观的心态。平时要增加牛奶、豆制品、蛋类、鱼肉、新鲜的蔬菜、水果等蛋白质和维生素含量丰富的食物的摄入。

Answer 5

想问的问题应该是运动神经元病能活多久，目前为止，有的运动神经元病是可能会出现良性病程的，诊断出来后病人病情进展不是很明显，是可以存活多年的，预后良好，甚至不会影响寿命，但如果预后不好，最少能活5年，这只是大概的时间，没有确切时间。运动神经元病，如果进行手术治疗风险比较大，所以一般建议进行药物和物理治疗。