肌营养不良症的症状表现?
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按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型:(一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的鸭步步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征),亦可见于肢近端肌肉,股四头肌及臂肌。2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。(二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯,病程进展极慢,常有顿挫或缓解。(三)肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌,病程进展极慢。(四)其它类型:股四头肌型,远端型,进行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,极少见。
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营养不良的话,病人会出现一个进行性加重的肌无力,它属于一个遗传性的疾病,主要是会出现一个骨骼肌的萎缩以及无力的情况,有的时候可以累及到心肌。这种病人的话,一般情况下在幼儿时期会发病,会出现一个走路的年龄推迟啊,行动缓慢啊,大多数会伴有一个小腿肌肉的肥大。
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肌营养不良症的临床表现为慢性进行性对称性肌肉无力和萎缩,行走如鸭步,可出现肌肉假性肥大。
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营养不良的话,病人会出现一个进行性加重的肌无力,它属于一个遗传性的疾病,主要是会出现一个骨骼肌的萎缩以及无力的情况,有的时候可以累及到心肌。这种病人的话,一般情况下在幼儿时期会发病,会出现一个走路的年龄推迟啊,行动缓慢啊,大多数会伴有一个小腿肌肉的肥大。
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2022-02-14
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克雷-汤普森则表示:“我不知道勒布朗还能在联盟待多久,或许是2年,或许是3年。而能亲眼目睹如此了不起的一名球员的表演,NBA球迷们当心怀感激。
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