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单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。
还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。
再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。
其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传
白化病,常染色体隐性遗传
先天性聋哑,常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
血友病,X染色体隐性遗传
色盲症,X染色体隐性遗传
外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传
地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。
还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。
再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。
其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传
白化病,常染色体隐性遗传
先天性聋哑,常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
血友病,X染色体隐性遗传
色盲症,X染色体隐性遗传
外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传
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常显多并软(多指 并指 软骨病)
常隐白聋苯(白化病 先天聋哑 苯丙酮尿症)
色友肌性隐(红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良) [x染色体隐性]
y染色体:外耳道多毛症
常隐白聋苯(白化病 先天聋哑 苯丙酮尿症)
色友肌性隐(红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良) [x染色体隐性]
y染色体:外耳道多毛症
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加qq吧,私聊
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2012-01-24
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你可以买本资料书和多做题,那些知识点什么的都要硬背下来,最终要是多看书,书本是最基础的也是最关键的。如果你想学,我相信你可以把遗传病的问题拿下来的,祝你好运
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